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标准疗法联合索拉非尼可有效治疗白血病但增加毒性
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2016年01月04日点击量：5721小时条评论2015年12月，发表于《Lancet Oncol》的一项多中心、2期随机对照试验考察了年龄为60岁或以下的新诊断为急性髓细胞性白血病患者的标准疗法中添加索拉非尼的的有效性和耐受性。结果显示，标准疗法联合索拉非尼具有抗白血病的疗效但增加毒性。 nbsp; 背景：非随机试验...
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人工甜味剂与癌症之间的关系仍不明确
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2015年12月25日点击量：3131小时条评论一些研究显示，人工甜味剂有害健康。那么，人工甜味剂与癌症之间的关系如何？2015年6月，发表于《Int J Clin Pract》的一项涵盖599741人的系统综述对此问题进行了分析。结果显示，尽管有限的证据表明大量食用人工甜味剂可能增加某些癌症风险，但整体数据显示有关人工...
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VEGFR靶向治疗后进展的肾细胞癌治疗：卡博替尼vs依…
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2015年12月24日点击量：901小时条评论2015年11月。发表于《N Engl J Med》的一项随机开放标签3期试验比较了卡博替尼与依维莫司治疗VEGFR靶向治疗后进展的肾细胞癌的有效性。结果显示，VEGFR靶向治疗后进展的肾细胞癌患者中，卡博替尼比依维莫司的无进展生存期长。 背景：卡博替尼是一种口服小分子酪氨酸...
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来那度胺联合利妥昔单抗初始治疗套细胞淋巴瘤有效
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2015年12月23日点击量：3321小时条评论2015年11月，发表于《N Engl J Med》的一项研究评估了来那度胺联合+利妥昔单抗作为套细胞淋巴瘤一线治疗的疗效。结果显示，来那度胺+利妥昔单抗的联合生物治疗作为套细胞淋巴瘤的初始治疗是有效的。 nbsp; 背景：套细胞淋巴瘤通常是无法治愈的。目前关于该疾病的初...
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ABCC5和ABCG1可预测转移性结直肠癌患者伊立替康的严…
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2015年12月21日点击量：3101小时条评论欧洲EU和美国FDA均已批准，伊立替康作为晚期大肠癌的一线治疗药物。2015年9月发表在《Pharmacogenetics and Genomics》的一项研究考察了ABCC5和ABCG1基因多态性用于预测伊立替康诱导的转移性结直肠癌患者严重毒性反应。 nbsp; 目的：伊立替康是细胞毒素药物，广泛...
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晚期霍奇金淋巴瘤患者降阶梯化疗和血液学特征
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2015年12月18日点击量：3661小时条评论霍奇金淋巴瘤（HL）是恶性淋巴瘤的一个独特类型，是青年人中最常见的恶性肿瘤之一。2015年12月发表在《Int J Clin Pharm.》的一项在法国开展的研究考察了晚期霍奇金淋巴瘤患者降阶梯化疗和血液学特征。 nbsp; 背景：需要开发一种晚期霍奇金淋巴瘤的治疗策略，使得...
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心血管事件高危女性采取地中海饮食可降低乳腺癌风险
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2015年12月17日点击量：2471小时条评论一些观察性研究显示地中海饮食或许能够降低乳腺癌风险。2015年12月，发表在《JAMA Intern Med》上的一项研究显示，有特级初榨橄榄油的地中海饮食方式对乳腺癌一级预防有获益。 nbsp; 重要性：目前，乳腺癌已成为女性肿瘤负担的主要原因，自2008年以来，其全球发生...
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多发性骨髓瘤患者自体HSCT后使用免疫球蛋白能否降低…
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2015年12月17日点击量：2921小时条评论2015年10月，发表在《Transpl Infect Dis》的一项回顾性分析表明，进行自体造血干细胞移植的多发性骨髓瘤受者，移植后感染率并不会因预防性应用IVIG而不同。 背景：虽然静脉注射免疫球蛋白（IVIG）未被常规推荐，很多中心仍然在造血干细胞移植后（HSCT）使用IVIG。 ...
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肿瘤患者索拉非尼治疗相关死亡风险有多高？
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2015年12月16日点击量：4331小时条评论目前关于索拉非尼发生致死性不良事件的数据较少。2015年12月，发表在《International Journal of Clinical Pharmacy》上的一项研究显示，索拉非尼出现致死性不良事件（FAE）风险显著较高，但低于多靶点抗酪氨酸激酶抑制剂。 nbsp; 背景：索拉非尼是一种用于治疗多...
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成人肿瘤患者非肿瘤药物数目多导致潜在DDI风险高
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2015年12月16日点击量：9231小时条评论肿瘤患者有较高的药物ndash;药物相互作用（DDI）风险。2015年12月，发表在《International Journal of Clinical Pharmacy》的一项研究显示，较多数目的非抗肿瘤药物为与DDI相关的主要危险因素。 nbsp; 背景：肿瘤患者有药物ndash;药物相互作用的高风险（DDI），这...
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