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Glenmark获得FDA批准在美国销售非专利孟鲁司特
环球医学资讯
2012年01月11日点击量：3691小时0条评论nbsp;nbsp;nbsp; 12月1日消息 - 环球医学据悉，Glenmark制药公司透露，该公司获得了美国FDA准许其供应非专利孟鲁司特钠片治疗哮喘和季节性过敏的批准，该公司将于明年8月起在美国销售此药。 nbsp;nbsp;nbsp; Glenmark说，其将在明年8月默克公司的专利期满时制造此种...
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利妥昔单抗或对系统性类风湿血管炎有效
环球医学资讯
2011年12月11日点击量：2431小时0条评论nbsp;nbsp;nbsp; 11月30日消息 - 环球医学据悉，法国研究者在11月10日在线发表于《Arthritis Care amp; Research》的报告中说，患类风湿关节炎相关性系统性血管炎的患者对利妥昔单抗治疗反应良好。 nbsp;nbsp;nbsp; Xavier Puechal博士与Le Mans综合医院及其同事说...
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抗IL-1β单克隆抗体卡那奴单抗对推迟痛风新发作有益
环球医学资讯
2011年12月11日点击量：6561小时0条评论nbsp;nbsp;nbsp; 11月14日消息 - 环球医学据悉，对于患急性痛风关节炎且无法摄入非甾体类抗炎药物（NSAIDs）或秋水仙碱（colchicine）的患者，白细胞介素（IL-1）抑制剂卡那奴单抗（商品名Ilarus，诺华公司制）在六个月内推迟痛风新发作方面优于醋酸曲安奈德（triamc...
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TNF阻滞剂和癌症：FDA要求加强监督
环球医学资讯
2011年08月11日点击量：4191小时0条评论nbsp;nbsp;nbsp; 11月8日消息 - 环球医学据悉，近日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布，要求肿瘤坏死因子（TNF）-α受体阻滞剂制造商加强对这些药物安全性的监测，因为其对30岁以下的成人或儿童有潜在癌症风险。 nbsp;nbsp;nbsp; 制造商将被要求提交所有的恶性肿瘤...
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抑制过敏反应而无副作用的突破性进展
环球医学资讯
2011年12月11日点击量：3911小时0条评论nbsp;nbsp;nbsp; 10月17日消息 - 环球医学据悉，来自诺特丹大学的研究人员宣布了一个治疗过敏的突破性方法，该法可不抑制患者的整个免疫系统而治疗食物过敏、药物过敏和哮喘反应。 nbsp;nbsp;nbsp; 该疗法以一种由研究人员设计的特殊分子为中心，即heterobivalent配...
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长期免疫抑制剂治疗可提高伴ESKD狼疮患者的生存率
环球医学资讯
2011年12月11日点击量：3001小时0条评论nbsp;nbsp;nbsp; 9月21日消息 - 前沿医学资讯网据悉，Yeshiva大学Albert Einstein医学院的研究人员已经证明风湿病科医生的密切监督和免疫抑制药物的使用可提高伴有终末期肾脏疾病（ESKD）的红斑狼疮患者的生存率，这一发现可能会彻底改变长期的临床实践。他们的研究...
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一种幼年关节炎药物的研究结果公布
环球医学资讯
2011年12月11日点击量：2721小时0条评论nbsp;nbsp;nbsp; 9月20日消息 - 前沿医学资讯网据悉，瑞士制药商诺华公司说，一个用于治疗严重幼年关节炎的潜在药物在一项后期研究中对症状的改善优于安慰剂。 nbsp;nbsp;nbsp; 诺华公司说，近84％的服用了这种被称之为ACZ885的化合物的患者，其症状至少有30％的改...
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FDA批准异丙嗪片的仿制药
环球医学资讯
2011年12月11日点击量：3201小时0条评论nbsp;nbsp;nbsp; 9月15日消息 - 前沿医学资讯网据悉，Mylan公司表示，美国食品和药物管理局（FDA）已批准其用来治疗季节性过敏症状的异丙嗪片的仿制药。 nbsp;nbsp;nbsp; Mylan公司表示，FDA已批准其12.5、25和50毫克的仿制片剂。该公司称，截至6月30日，在12个月内...
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研究证实抗精神病药物对代谢的影响
环球医学资讯
2011年12月11日点击量：2521小时0条评论nbsp;nbsp;nbsp; 7月13日消息 - 前沿医学资讯网据悉，在即将召开的摄食行为研究协会（SSIB）——首个研究摄食和饮水行为的各个方面的协会——年会上报道的研究也许可以解释为什么一些抗精神病药物可以促进暴饮暴食、体重增加和胰岛素抵抗。 nbsp;nbsp;nbsp; 奥氮平...
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实验性口服风湿性关节炎药物II期研究达到目标
环球医学资讯
2009年09月11日点击量：2521小时0条评论nbsp;nbsp;nbsp; 9月9日消息 - 前沿医学资讯网据悉，顶点制药公司表示，用于治疗风湿性关节炎（RA）的实验性口服药物II期研究达到了主要目标。 nbsp;nbsp;nbsp; 据周二公布的涉及204例患者的中期试验的结果，在治疗12周后，与安慰剂组相比，VX-509最高的四个测试剂...
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