9月30日消息 - 前沿医学资讯网据悉，近日，隶属于罗氏集团的基因泰克公司于宣布了TDM4450g治疗先前未接受治疗的人类表皮生长因子受体2（HER2）阳性的转移性乳腺癌（mBC）患者Ⅱ期临床试验的结果。

    该研究对曲妥珠单抗emtansine (即 T-DM1)与标准疗法注射用曲妥珠单抗加多西他赛进行了比较。结果表明，在服用T-DM1进行治疗的患者中，病情恶化或死亡（无进展生存PFS）的风险减少了41%，同时病情无恶化生存中位时间延长了5个月内（HR=0.59，中位PFS：14.2个月vs 9.2个月）。除此之外，与曲妥单抗化学治疗的患者相比，接受曲妥珠单抗emtansine治疗患者的并发症及严重不良反应减少，3级或更高不良事件的发生率减少近一半（46.4% vs 89.4%）。

    这些数据将于2011年9月25日在斯德哥尔摩召开的欧洲多学科癌症大会上公布，并且会作为特写文章出现在官方的出版物上（摘要#5001 [LB]）

    作为全球产品开发组织的医学主席及首脑的哈尔巴伦教授评价道：“曲妥珠单抗 emtansine对无进展生存的改善及较少副作用十分振奋人心，我们相信这种在研抗体-药物共轭物的（即化学药物与抗体相连接，并选择性的递送到肿瘤细胞），是抗击肿瘤的潜在有力武器。我们也很期待曲妥珠单抗emtansine的Ⅲ期临床实验结果。

    曲妥珠单抗emtansine是将曲妥单抗与化疗药物DM-1通过一个稳固的连接体（ADC）相连。意欲靶向并阻止HER2的信号转导，并且直接将化疗药物递送HER-2阳性肿瘤细胞中。曲妥珠单抗emtansin通过靶向给药可以加强罗氏坚持的个性化治疗的理念。基于目前为止曲妥珠单抗emtansin的研究结果，罗氏/基因泰克公司已经有大约30个ADCs在接受审批。（前沿医学资讯网）

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