葛兰素史克公司和FDA警告不要雾化吸入依乐韦
2009年10月16日消息 - 10月9日,美国食品药品管理局(FDA)和葛兰素史克公司向医护人员发出警示,通告一名流感病人因通过机械通气吸入雾化溶解的依乐韦(扎那米韦)吸入粉雾剂而导致死亡。葛兰素史克公司强调,依乐韦吸入粉雾剂不适合用任何液态剂型溶解,不建议用于任何雾化吸入或机械通气治疗。
该死亡病例发生在美国本土以外。该病人是一名孕妇,当时正接受机械通气治疗。她通过雾化器接受了3天的扎那米韦溶液治疗。该溶液是使用依乐韦旋达碟剂中的干粉配制。死亡是由于呼吸机阻塞造成的。据报告医师称,这是由于雾化溶液中的乳糖造成的粘滞,阻塞了呼吸机。依乐韦吸入粉雾剂是由扎那米韦活性药物成分(5mg)与乳糖药物载体(20mg)混合配制而成。
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