FDA出台新措施以促进哮喘治疗中安全使用长效β受体激动剂
2月24日消息 - 美国食品药品管理局(FDA)于2010年2月18日发布了一项安全使用长效β受体激动剂(LABA)相关促进措施的公告,此类药物可用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病。FDA在对多项研究结果进行分析后才出台该举措,这些研究结果表明,使用LABA与哮喘病情严重恶化风险增高有关,这将导致患者住院,有时甚至是死亡,且无论是对成年哮喘患者还是患儿。新的用药建议认为,LABA仅适用于治疗哮喘。
此次修正意见所推荐的药物包括单一成分药物Serevent和Foradil,以及还含有皮质类固醇成分的复合药物Advair和Symbicort。
FDA提醒医务人员,在使用LABA时应留意如下情况:
- 单一成分的LABA类药物仅适用于与某种哮喘控制药物联用(也就是说,不应单独使用其中某种药物)。
- 长期使用LABA仅适用于单用哮喘控制药物无法有效控制病情的患者。
查看全文:http://portal.elseviermed.cn/tabid/93/ID/1633/Default.aspx
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