新加坡健康科学管理局批准个性化口服药易瑞沙用于治疗晚期肺癌
12月2日消息 - 环球医学据悉,新加坡健康科学管理局(HAS)最近通过快捷通道批准了作为个性化治疗新标准的口服药易瑞沙(IRESSA,通用名吉非替尼,gefitinib),用作有EGFR基因突变的肺癌晚期患者的一线疗法,该药疗效经证明优于化疗。已知多达40%的肺癌患者有表皮生长因子受体(EGFR)基因突变。
全球每年有120万新增肺癌病例,使肺癌成为世界上最常见的癌症,其中约80%是非小细胞肺癌(NSCLC)。
新加坡癌症协会(SCS)称,在新加坡,肺癌是男性的第一癌症死因,是女性的第二癌症死因。一般患者会延误医生首诊,等到发现时癌症已进入晚期。
估计新加坡的NSCLC患者有40%有EGFR基因突变。这种突变在亚裔NSCLC患者比非亚裔患者更常见。
新加坡国家癌症中心(NCCS)的肿瘤内科专家Daniel SW Tan博士曾获得了美国临床肿瘤学会(ASCO)的年轻调查员奖,据他称,NSCLC常诊断于晚期,因为其早期症状常会为人忽视或误认为其他问题,如感染或吸烟的长期影响。
用抗肿瘤药易瑞沙,EGFR基因突变的患者就可以有个性化的、有针对性的治疗选择,使他们免于受到化疗的毒副作用影响,同时还会提高癌症控制的有效性。
主治肿瘤医师将决定患者是否需要作EGFR测试。通常选择给从不吸烟的肺癌患者作该测试。例如,从不吸烟的亚洲女性的EGFR突变的几率大约是60%。
易瑞沙为患者提供基因靶向的治疗。EGFR突变基因的信号传导是导致癌症肿瘤生长的细胞生长失控的原因,易瑞沙可阻断此信号传导。(环球医学)
相关链接:HSA approves personalised care oral pill for advanced lung cancer
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