12月22日消息 - 英格兰和威尔士的临床疗效评价机构发布了一项指南草案，指南中反对培美曲塞(pemetrexed)用于非鳞状细胞的局部晚期肺癌或转移性非小细胞肺癌的维持治疗。
 
    尽管国家卫生与临床优化研究所(NICE)在9月份批准培美曲塞作为非小细胞肺癌的一线治疗药物，但是制造商所给出的其作为维持治疗药物的成本效益结果对NICE的评估委员会没有说服力。该委员会在12月17日发布了初步指南。
 
    NICE卫生技术评估中心主任Carole Longson博士在一份事先准备好的声明中称：“委员会认为厂家提供的数据和分析材料有很多不确切之处。这些不确定性导致委员会认为，根据目前的证据，相对于其带来的益处，培美曲塞的成本意味着英国国民健康服务(NHS) 将钱花在该药上并不划算。”

    培美曲塞(商品名为Alimta，力比泰)的制造商礼来公司将有机会在最终指南发布之前作出回应。公众评议期将于1月19日结束，而NICE委员会将于2月再次召开会议。
 
    作为非鳞状细胞的局部晚期肺癌或转移性非小细胞肺癌的维持治疗药物，培美曲塞的确有市场认可度。

    查看全文：http://portal.elseviermed.cn/tabid/107/ID/2424/Default.aspx