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肿瘤

内皮素A受体拮抗剂或是阻止肿瘤宿主相互作用而非杀死癌细胞

来源:    时间:2011年12月11日    点击数:    5星

    12月24日消息 - 前沿医学资讯网据 THE MEDICAL NEWS网站报道,一类被认为可杀死癌细胞的药物——内皮素A受体拮抗剂实际上或是阻止了肿瘤细胞和正常免疫细胞之间的“cross talk  ”,从而抑制肿瘤的生长和扩散,这一发现可能会大大改变未来评估抗癌药物的方法。

    科罗拉多大学癌症中心的研究人员在对膀胱癌研究中发现这一结果。在美国膀胱癌是第五大最常见癌症。今年约14000美国人死于膀胱癌,而大多数人将因膀胱癌转移到其他器官而死亡。

    研究人员发现,内皮素A受体拮抗剂只是阻止癌细胞开始扩散到其他器官,而对大量已确定的原位或远隔部位肿瘤无效。这项研究于2010年12月22日在线发表在《临床研究杂志》(Journal of Clinical Investigation)上。

    该项研究的首席研究者、西奈山医学院肿瘤学和皮肤病学助理教授Emily Bernstein博士说,我们想确定macroH2A是否是黑色素瘤病程中的信使或其是否对黑色素瘤进展至关重要。当进一步在黑色素瘤中研究macroH2A功能时,研究人员发现,其可对结直肠癌癌基因CDK8起调节作用。

    Bernstein 博士解释说,CDK8在侵袭性黑色素瘤中高度表达,表明其在该疾病进展中也起着重要的作用。

    通过进一步的功能性研究,研究人员发现,敲除macroH2A可导致CDK8表达增加,以及在转移性黑色素瘤细胞中去除CDK8可使其增殖功能受损。这些结果表明,macroH2A抑制黑色素瘤进展,至少部分是通过对CDK8的调节来发挥作用的。

    Bernstein 博士说:“一般而言,关于黑色素瘤表观遗传学或癌症中组蛋白介导的表观遗传变化知之甚少,所以这些结果是我们研究向前发展的重要一步。随着研究进展,在未来我们将研究如何抑制CDK8功能,从而抑制黑色素瘤的生长,以及识别黑色素瘤进展中其他的表观遗传学变化。这些发现真正强调的是需进一步研究肿瘤表观遗传密码。(前沿医学资讯网)

    相关链接:Drugs may block tumor host interactions but wont destroy cancer cell

 

 

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