FDA发布警告称HIV治疗药物Videx可导致非肝硬化性门静脉高压症-环球医学

关于环球医学

010-84476011

环球医学>> 医学新闻>> 感染>>正文内容

感染

FDA发布警告称HIV治疗药物Videx可导致非肝硬化性门静脉高压症

来源：时间：2002年02月10日点击数: 5星

2月2日消息 - 美国食品药品管理局(FDA)于2010年1月29日新发布了有关人类免疫缺陷病毒(HIV)感染治疗药物Videx和Videx EC(去羟肌苷)的紧急安全警告。FDA收到有关接受去羟肌苷治疗的患者发生非肝硬化性门静脉高压症的报告，并已对其药物说明作了相应修改。

去羟肌苷上市后，FDA已收到42例应用该药物而发生非肝硬化性门静脉高压症的病例报告。在发现此症状之前，这些患者已接受去羟肌苷治疗达数月至数年不等。非肝硬化性门静脉高压症经活组织检查确诊，并且未发现其他明显的诱因。

    报告中的这些患者接受的医疗干预为：

    -8例接受食管静脉曲张结扎；
    -3例接受经颈静脉肝内门体分流术(TIPS)；
    -3例接受肝移植。

查看全文：http://portal.elseviermed.cn/tabid/93/ID/1602/Default.aspx