2月10日消息 - Achillion公司在2月1日宣布，它已对GCA药物公司(GCAT)中国分部开放其抗乙肝病毒及人类免疫缺陷病毒药物elvucitabine的授权许可。

    GCAT将通过其在中国的合资伙伴天津药物研究院(TIPR)对elvucitabine进行研发。

    “我们将立即着手开展一些由中国国家食品药品监督管理局(SFDA)规定的临床前研究，我们预计该药将于2011年年底进入临床试验阶段，” Achillion公司的首席商务官Joseph Truitt在接受《亚洲药业新闻》(PharmAsia News)采访时说。

    Achillion公司将获得发展里程金及销售份额两位数的专利提成，这一提成按产品的净销售额计算，但Achillion公司并未披露其财务细节。

    Truitt为这笔交易进行了长达数月的谈判，他估计在中国有超过1亿人感染了HBV。

    据来自Draco医疗卫生咨询公司的数据，2008年中国治疗病毒性肝炎的市场总额为146亿人民币(折合21.4亿美元)。

    中国已将抗HBV药物纳入国家公费医疗药品目录(PharmAsia News, Jan. 29, 2010)。

    Achillion公司(总部位于康涅狄格州纽黑文)于2009年完成的一项为期96周II期临床试验的结果证实了elvucitabine的有效性，据Truitt说。

    Elvucitabine是一种已被证明对HIV和HBV有强大抗病毒活性的L-胞嘧啶核苷酸类似物反转录酶抑制剂。据Achillion公司说，elvucitabine的药物半衰期超过100h，这便使之有能力减轻对依从性不佳患者的负面影响，并进一步降低了患者出现耐药的几率。

    Achillion公司还有三款抗HCV药物正在研发中，同样处于研发期的还有其用于治疗严重耐药性细菌感染的候选药物ACH-702，该药正处于临床前研发阶段。

    据Winhover 交易数据库的数据，在上月，在公开发行了1,030万股单价2.08美元的普通股后，Achillion公司净获益1,990万美元。

    总部位于新泽西州的GCAT公司正致力于肿瘤学、心血管病学、神经病学、传染病学和免疫学等领域候选药物和技术的授权引入、收购及上市。该公司的目标是通过与TIPR的合资将小型生物技术产品推向市场。

    国有TIPR是一家隶属于SFDA的研究机构。它同时致力于西药和传统中药的研发。TIPR还有完全符合药品生产质量管理规范(GMP)的生产设施，其销售网络遍布中国的主要城市。