格伦马克制药抗疟片剂获FDA批准
1月21日消息 - Glenmark(格伦马克)制药表示,美国食品和药物管理局(FDA)已批准其抗疟疾药片阿托伐醌(atovaquone)/盐酸氯胍(proguanil hydrochloride)在美国上市。
据该药品的生产商透漏,其美国子公司Glenmark Generics已收到FDA批准其抗疟疾药片在美国上市的许可。并补充说,公司将要销售的片剂有250 mg和100 mg两种不同规格。
此次获批之前,该公司表示于2010年4月已解决了与葛兰素史克公司(GSK)的诉讼案件,该诉讼结果使其获得了阿托伐醌/氯胍250mg/100mg的上市专利许可,而阿托伐醌/氯胍250mg/100mg是GSK抗疟药Malarone 片剂的仿制药。
格伦马克制药在一份声明中表示,就其阿托伐醌/氯胍250mg/100mg作为提交仿制药简略新药申请(ANDA)的第一个仿制药,它有权享有180天独占期。(前沿医学资讯网)
相关链接:Glenmark Receives FDA Approval for Anti-Malaria Tablets
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