血液
FDA接受了bosutinib的审查申请
2月1日消息 - 环球医学据悉,全球最大制药商辉瑞公司说,食品和药物管理局将审查其潜在的白血病治疗药物bosutinib作为首次尝试其他疗法的成年人的一个可能的选择。
该公司表示,bosutinib是一种口服药,每日服用一次以治疗一种慢性粒细胞白血病,慢性粒细胞白血病是四个主要类型的白血病之一,占全球所有病例的15%。辉瑞公司基于一项纳入了500多名之前曾治疗过该病的患者的研究而提交了申请。
所纳入的患者之前曾接受过百时美施贵宝的药物扑瑞赛(也称为达沙替尼)以及诺华公司的药物达希纳(或称尼罗替尼)治疗。(环球医学)
相关链接:FDA Accepts Bosutinib for Review
- 评价此内容
- 我要打分
近期推荐
热门关键词
合作伙伴
Copyright g-medon.com All Rights Reserved 环球医学资讯 未经授权请勿转载!
网络实名:环球医学:京ICP备08004413号-2
关于我们|
我们的服务|版权及责任声明|联系我们
互联网药品信息服务资格证书(京)-经营性-2017-0027
互联网医疗保健信息服务复核同意书 京卫计网审[2015]第0344号