Zioptan滴眼药获FDA批准
2月15日消息 - 环球医学据悉,默克公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准其0.0015% Zioptan(他氟前列素滴眼液),这是第一种不含防腐剂的前列腺类似物滴眼液。
Zioptan被批准用于降低开角型青光眼(OAG)或高眼压症患者升高的眼压(IOP)。FDA 对Zioptan的批准是基于来自五项对总共905名患者进行的长达两年的对照临床研究的疗效和安全性结果。在这些临床研究中,既使用了含防腐剂的他氟前列素也使用了不含防腐剂的他氟前列素。
Zioptan被证明具有强大的降眼压效果。在持续两年的临床研究中,每日傍晚给予Zioptan一次,在三个月和六个月时分别使眼压从基线值23至26毫米汞柱(mmHg)降低了6至8 mmHg和5至8 mmHg。
默克公司预计Zioptan将于3月上市。(环球医学)
相关链接:FDA Approves Merck's Zioptan
- 评价此内容
- 我要打分
近期推荐
热门关键词
合作伙伴
Copyright g-medon.com All Rights Reserved 环球医学资讯 未经授权请勿转载!
网络实名:环球医学:京ICP备08004413号-2
关于我们|
我们的服务|版权及责任声明|联系我们
互联网药品信息服务资格证书(京)-经营性-2017-0027
互联网医疗保健信息服务复核同意书 京卫计网审[2015]第0344号