5月29日消息 - 环球医学据悉，5月25日从国家食品药品监督管理局获悉，截至5月24日，各级药品检验机构共抽验11561批次胶囊剂药品，669批次铬含量超标的不合格产品，占5.8%。此次抽检覆盖全部胶囊剂药品生产企业，共计1993家，共254家生产企业存在铬超标药品问题，占全部胶囊剂药品生产企业的12.7%。

国家食品药品监督管理局表示，经过1个多月的工作，目前已经基本查清铬超标胶囊剂药品的情况。自5月1日起， 4374批次新上市的胶囊剂药品实行铬限量批批检验，结果全部合格。4月30日前生产的胶囊剂药品，企业自检已达9万左右批次，已主动下架、封存、召回并销毁被发现铬超标的产品。

该局当天公布的铬超标胶囊剂药品抽检结果显示，宁夏、西藏和海南被抽检的企业和药品全部合格，但制药大省四川、广东、吉林等地结果不尽如人意。吉林省共40家企业的96批次药品被查出不合格，四川省28家企业的94批次产品不合格，另外辽宁、广东等省不合格产品批次也较多。在知名药企中，修正药业集团、长春海外制药集团、四川蜀中制药等药品生产企业的多批次胶囊产品“榜上有名”。

该局要求，对于各地食品药品监督管理部门抽样检验发现铬超标的药品，立即组织下架、封存、召回并销毁。同时，对生产这些药品的企业其他批次胶囊剂药品实行批批检验，检验合格的可以继续销售，检验不合格的立即下架、封存、召回并销毁。对2012年5月31日后仍未完成召回或被责令召回而未实施召回的企业，一律暂停其相关品种药品的销售和使用，依法严厉查处。（环球医学）