FDA批准400毫克规格速普乐胶囊上市
7月9日消息 - 环球医学据悉,药品制造商Lupin公司宣布,其新药申请(NDA)已获美国卫生监管机构批准,允许其在美国市场上出售400毫克规格的速普乐胶囊。
Lupin集团总裁兼常务董事Nilesh Gupta说:“这一新剂型将增加我们日益增长的速普乐经销权,并为医疗服务提供者和患者提供治疗属该药适应症范围的感染的新配方。”(环球医学)
原文:
USFDA Gives the Nod to Lupin to Market Its Suprax Capsules
Drug maker Lupin announced that it has received the new drug application (NDA) approval from the US health regulator to market its Suprax capsules in the strength of 400 mg in America.
Lupin Group President & ED Nilesh Gupta said: "The new dosage form will add to our growing Suprax franchise and gives healthcare providers and patients a new formulation to treat the indicated infections".
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