FDA批准Cabozantinib用于治疗甲状腺癌
据悉,美国食品和药物管理局(FDA)于上周四批准了Exelixis公司的Cabozantinib用于治疗已扩散到身体的其他部分的甲状腺髓样癌。
作为公司的主导产品,Cabozantinib是一种口服药物,旨在限制癌组织的血液供应,并阻止癌细胞的生长和扩散途径。
在纽约股市交易中,Exelixis公司当日的股价略下跌5.24元每股。股市交易结束后不久,FDA发布了公告。
监管机构指出,Cabozantinib是在过去两年内批准用于治疗甲状腺髓样癌的第二种药物。另一种药物是Caprelsa,由阿斯利康制药公司销售。
甲状腺髓样癌,是一种罕见的、难治的疾病,它能使细胞内产生一种叫做降钙素的激素,这种激素有助于维持血液中钙的健康水平。甲状腺髓样癌可能是原发的或有家族遗传倾向。
美国国家癌症研究所估计,2012年将有56460名美国人被诊断为甲状腺癌,且1780名死于此病。约4%的甲状腺癌是甲状腺髓样癌。
根据该机构的优先审查程序,FDA在六个月内完成了Cabozantinib的审查。
总部位于旧金山的Exelixis公司也正在研究一些用于治疗不同类型肿瘤的药物,包括前列腺癌治疗药物。
相关链接:http://www.reuters.com/article/2012/11/29/us-usa-fda-thyroid-idUSBRE8AS1DO20121129
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