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前列腺癌药物镭-223待FDA审批

来源:环球医学编译    时间:2012年12月17日    点击数:    5星

据悉,德国制药商拜耳公司于上周五表示,要求美国监管机构批准其一种实验性前列腺癌药物,这种药物最终可能产生超过10亿欧元(约合13.1亿美元)的年销售额。

拜耳习惯于叫Alpharadin的镭-223氯化物,旨在针对标准激素疗法不能治疗的前列腺癌骨转移患者。

拜耳公司于上周三表示,其正要求欧盟批准该药物。

拜耳于去年称,镭-223氯化物可能成为“重磅炸弹”级的产品,其年销售额至少10亿欧元。

该药物具有某些钙的属性,这种属性决定了它专作用于癌性骨细胞,通过α射线摧毁这些癌性细胞,这使得该法比常规的放疗更具针对性。

相关链接:http://www.reuters.com/article/2012/12/14/us-bayer-drug-idUSBRE8BD0O420121214

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