当前使用ADHA药品的、未使用ADHA药品的和曾经使用ADHA药品的儿童与青少年发生严重不良心血管事件的风险相当。

给患有注意缺陷-多动障碍（ADHD）的儿童与青少年刺激性用药，报告了用药导致的严重不良心血管事件，这些报告引发了大量关于ADHD药品安全性的争论。3个FDA顾问委员会建议启用刺激性黑框警示，美国心脏协会则说，给开始应用ADHD刺激性治疗的儿童做心电图（ECG）检查，结果“正常”（发表于2008年4月30日的《儿童与青少年医学杂志》）。但是，因为支持使用ECG来筛查的数据有限，所以，一些儿科组织机构建议，ECG应由临床医师慎重使用。研究者进行了一项回顾性研究，电脑统计了4个美国健康计划的健康记录，共120万儿童与青少年（年龄段：2-24岁）参与了该研究，以确定治疗ADHD儿童与青少年患者的临床医师中哪些人对此不确定。

在超过250万人-年（平均随访时间2年）的随访期间，包括大约375,000人-年的ADHD当前药物使用者（刺激性的与非刺激性的），81位患者（3.1/100,000人-年）发生了严重心血管事件（心源性死亡、急性心肌梗死或中风）。与未使用ADHD药品的患者（校正危害比0.75）或曾经使用ADHD药品的患者（校正危害比0.70）相比，当前使用ADHD药品的患者发生严重心血管事件的风险并无显著不同。