ADHA药品与严重心血管事件无关
当前使用ADHA药品的、未使用ADHA药品的和曾经使用ADHA药品的儿童与青少年发生严重不良心血管事件的风险相当。
给患有注意缺陷-多动障碍(ADHD)的儿童与青少年刺激性用药,报告了用药导致的严重不良心血管事件,这些报告引发了大量关于ADHD药品安全性的争论。3个FDA顾问委员会建议启用刺激性黑框警示,美国心脏协会则说,给开始应用ADHD刺激性治疗的儿童做心电图(ECG)检查,结果“正常”(发表于2008年4月30日的《儿童与青少年医学杂志》)。但是,因为支持使用ECG来筛查的数据有限,所以,一些儿科组织机构建议,ECG应由临床医师慎重使用。研究者进行了一项回顾性研究,电脑统计了4个美国健康计划的健康记录,共120万儿童与青少年(年龄段:2-24岁)参与了该研究,以确定治疗ADHD儿童与青少年患者的临床医师中哪些人对此不确定。
在超过250万人-年(平均随访时间2年)的随访期间,包括大约375,000人-年的ADHD当前药物使用者(刺激性的与非刺激性的),81位患者(3.1/100,000人-年)发生了严重心血管事件(心源性死亡、急性心肌梗死或中风)。与未使用ADHD药品的患者(校正危害比0.75)或曾经使用ADHD药品的患者(校正危害比0.70)相比,当前使用ADHD药品的患者发生严重心血管事件的风险并无显著不同。
- 评价此内容
- 我要打分
近期推荐
热点文章
热门关键词
合作伙伴
Copyright g-medon.com All Rights Reserved 环球医学资讯 未经授权请勿转载!
网络实名:环球医学:京ICP备08004413号-2
关于我们|
我们的服务|版权及责任声明|联系我们
互联网药品信息服务资格证书(京)-经营性-2017-0027
互联网医疗保健信息服务复核同意书 京卫计网审[2015]第0344号