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血液

我国治疗白血病药物研究获突破

来源:医学论坛网    时间:2013年03月27日    点击数:    5星

Bcr-Abl小分子抑制剂Imatinib已在临床治疗慢粒性白血病(CML)等疾病获得巨大成功。但由Bcr-Abl突变诱发的临床耐药已成为当今肿瘤医学的重要问题。二代药物Nilotinib和Dasatinib仅能克服部分基因突变引起的耐药,而对Bcr-AblT315I这一发生率最高的耐药突变无效。2012年12月,克服Bcr-AblT315I耐药的ponatinib才刚被美国FDA批准上市,但其对Bcr-Abl E255K/V等P-Loop区突变等效果不佳。

日前,中国科学院广州生物院丁克博士带领团队经过近4年的技术攻关,成功设计和合成了芳基炔类和三氮唑苯甲酰胺两类Bcr-Abl小分子抑制剂。化合物在多种激酶、细胞和动物模型中可有效克服Bcr-AblT315I突变诱发的耐药问题。其中化合物GZD824可以以pM的IC50值抑制Bcr-AblWT及Bcr-AblT315I等耐药突变体的激酶活性(分别为0.34和0.68 nM),并对P-loop区突变 (E255K/V)等有效。化合物在多种细胞和动物模型中表现出优异抗肿瘤活性(针对K562,Ku812等CML肿瘤细胞的IC50为0.2~10 nM;针对携带Bcr-AblT315I 突变体的Ba/F3细胞的IC50约为7 nM;在1.0-20.0 mg/kg/day 的口服剂量下完全抑制肿瘤生长)和较好的安全性指标及优异的药代动力学性质(大鼠口服生物利用度约为48.7%;体内半衰期T1/2约为8-10小时)。目前GZD824已被确定为候选药物,正在进行规范的临床前评价。

该项研究获得国家新药创制重大专项。部分结果已在药物化学权威期刊J. Med. Chem. 发表 [J. Med. Chem. 2013, 56(3),879-894;J. Med. Chem. 2012, 55 (22), 10033-10046]。

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