心血管
FDA:警惕瑞加德松和腺苷致严重不良事件
2013年11月20日,美国食品与药物管理局(FDA)提醒医疗工作人员,心脏核素负荷试验所应用的药物瑞加德松(regadenoson)和腺苷(adenosine)可能导致罕见但严重的心脏病发作和死亡危险。FDA已批准上述药物标签添加这些严重事件的更改,并更新了药物应用的推荐建议。FDA建议,医疗专业人员应避免这些药物应用于存在不稳定型心绞痛或心血管功能不稳定的患者,因这些患者的严重心血管不良反应发生风险较高。
之前的瑞加德松和腺苷标签已包含了这一可能的风险信息,但近期的FDA接收到的严重不良事件报告促进了药物标签的更改。一些事件发生于有急性心肌梗死症状或迹象的患者(如不稳定性心绞痛或心血管不稳定)。
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