2014年9月发表在《Drug Res （Stuttg）》的一项日本研究，在链脲霉素-烟酰胺-诱导的2型糖尿病（STZ-NA）大鼠和Zucker肥胖（ZF）大鼠中，探究快速起效胰岛素促分泌剂米格列奈联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂达格列净的疗效。

准备年龄为8周的STZ-NA大鼠。在9周时，进行口服葡萄糖耐量试验（OGTT）。在13周时，ZF大鼠口服达格列净每天一次，直到第22天。在15和22天，在此联合研究中进行口服葡萄糖耐量试验。

在2个不同动物模型中，与任一单药相比，米格列奈和达格列净联合可强效抑制血糖水平。达格列净组中尿葡萄糖排泄大幅升高，但与米格列奈联合可抑制约50%。在STZ-NA大鼠中，两药联合与米格列奈组中，血浆胰岛素分泌水平基本一致。在ZF大鼠中，两药联合的血浆胰岛素分泌低于米格列奈组。

因此，在2个不同动物模型中，与米格列奈单药相比，米格列奈联合达格列净显示出更强效的抗高血糖作用伴随更少的胰岛素分泌。与达格列净单药相比，两药联合降低尿葡萄糖排泄。这些结果表明，米格列奈联合达格列净是糖尿病患者治疗的一个有前景的疗法。

对于2型糖尿病，早时相胰岛素分泌能力的损害为其进展的重要因素。米格列奈降糖具有速效、强效、短效的特点，以及受体特异性高、给药灵活方便、安全性高、耐受性好等独特优势，可作为早期及轻、中度2型糖尿病患者一线治疗的重要降糖药。