醋酸艾司利卡西平（ESL）用于临床日益广泛。2016年8月，发表在《Ther Drug Monit》的一项研究调查了ESL同奥卡西平（OXC）和卡马西平（CBZ）相比与其他抗癫痫药之间的二维药代动力学相互作用。

背景：醋酸艾司利卡西平（ESL）是一种新的抗癫痫药（AED），与奥卡西平（OXC）和卡马西平（CBZ）化学相关，并且越来越多的用于临床实践。本研究旨在调查ESL同OCX和CBZ相比与其他抗癫痫药之间的二维药代动力学相互作用。

方法：从挪威2个治疗药物监测（TDM）数据库，检索出有关ESL、OXC、CBZ和拉莫三嗪（LTG）和其他抗癫痫药的年龄、性别、抗癫痫药使用、日剂量和血清浓度检测的匿名数据。根据它们已知可能的相互作用，对药物进行分类。计算浓度/剂量（C/D）比值。

结果：来自1100名患者的数据可用。ESL和OXC与酶诱导的抗癫痫药或丙戊酸联用时C/D比值没有变化。CBZ与其他酶诱导抗癫痫药或丙戊酸联用时C/D比值分别降低40%和22%，表明增加了清除率。ESL被证实对LTG代谢没有显著的酶诱导作用，尽管LTG与OXC和CBZ联用时C/D比值分别降低了20%和34%。

结论：本文研究了ESL同OXC和CBZ相比可能的药代动力学相互作用。ESL的药代动力学不会受酶诱导抗癫痫药或丙戊酸的影响，并且同OXC和CBX相比不会影响LTG的代谢。本研究证实使用TDM数据探讨新抗癫痫药物间可能的药代动力学相互作用的价值。

英文链接：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27414974

（选题审校：应颖秋 编辑：王淳）
（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）

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