在临床研究中，抗淀粉样变性剂（antiamyloid agents）已经不足以作为阿尔茨海默病（AD）的治疗。一组研究人员正在采取替代方法，即人血浆。尽管该方法仍在早期考察当中，但在小鼠模型中的实验是令人鼓舞的，预期不久就会得出在轻度至中度AD患者中使用血浆输注的研究结果。这个新方法在2017年阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）上被报告。

将人全血注入痴呆症患者有一定的意义。接受输血的AD患者中也有许多轶事，这些患者输血后经历持续数日的记忆改善。

研究人员Steven Braithwaite教授表示，迫切需要一种新的AD治疗方法。

Braithwaite教授和他的团队首先将一只幼鼠的循环系统与一只老年鼠的循环系统连接起来，这个过程称为异时异种共生。

Braithwaite教授表示，这提供了首份数据，显示可以通过使用一只幼鼠来使老年鼠恢复活力。

然后研究人员将可溶性成分（血浆）从幼鼠注入老年鼠，并观察到类似的认知改善。

小鼠表现出的行为变化与指示神经发生的组织学变化相关。Braithwaite教授表示，神经发生是新神经元的产生，意味着脑部产生的变化或可克服阿尔茨海默病等疾病中神经元的损失，并为改善脑功能创造更健康的环境。

这些小鼠在经历一系列输注后，继续显示出这些改善3个月。然而，尚不清楚是否输注延长了生命。

Braithwaite教授表示，这种方法起作用或与血浆中蛋白质组成的变化有关。

但是由于免疫应答和排斥反应，小鼠血浆在人体中不可用。Braithwaite教授的研究小组下一步使用年轻人类血浆代替。

为此，研究人员使用收集的18岁捐献者的血液。Braithwaite教授表示，捐献者获得最佳认知结局的最佳年龄尚不清楚，但是18岁通常是献血者最小的年龄。

年轻人类血浆输注的研究现在已经完成。该研究纳入18例轻度至中度AD患者。患者每周接受一次输注，持续4周。

该研究的目的是测试输注的安全性和耐受性。也有一些有效性终点，但这项研究没有为有效性提供依据。

Braithwaite教授表示，这项研究已经提交在AD临床试验（CTAD）会议上进行报告，该会议将于11月在美国马萨诸塞州波士顿举行。

英文链接：http://www.medscape.com/viewarticle/883474#vp_1

（环球医学编辑：常 路 ）

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