010-84476011
环球医学>> 医学新闻>> 感染>>正文内容
感染

30年来首现抗侵袭性真菌感染新药

来源:环球医学编写    时间:2017年10月09日    点击数:    5星

侵袭性真菌感染很普遍且常常是致命的,这些感染最常发生在白血病和骨髓移植的背景下,并且通常在具有其他可治愈疾病的年轻患者中发生。而临床使用的抗真菌药物相对较少,且抗真菌药物毒性和耐药性的出现使得治疗这些感染具有挑战性。近日,发表在《MBIO》杂志上的一种新的抗真菌药物,或能有效解决这个问题。

这种新型抗菌药物由利物浦大学的研究人员与曼切斯特一家制药公司合作开发,其主要成分为一种名为“F901318”的化合物。该药物具有新的作用机制,通过特殊的生物化学作用,药物能产生药理效应,以帮助治疗危及生命的侵入性真菌感染,如侵袭性曲霉病。

William Hope教授领导利物浦大学抗微生物药效学和治疗学(APT)组的研究人员对F901318的生物化学和生理学效应(药效学)进行了表征,以选择有效的方案用于II期和III期临床试验。他们使用中性粒细胞缺乏的、患有侵袭性肺曲霉病的鼠和兔子模型。首要PD终点是血清半乳甘露聚糖。确定药物暴露与剂量分离对半乳甘露聚糖、生存期和组织病理学的影响之间的关系。结果以泊沙康唑的临床相关暴露为基准。在鼠和兔子模型中证实,F901318具有时间依赖性的抗真菌活性。据悉,这是近30年来首次发现的新类抗真菌药物。

APT的研究为接受新药的第一批患者提供了有效性和剂量使用的基础证据。这些信息是进行临床研究前,欧洲药品管理局(EMA)与美国食品和药物管理局(FDA)等监管机构所要求的。对剂量、体内药物浓度与抗真菌作用之间的关系的深刻理解对于确定侵袭性真菌感染患者的方案是至关重要的。

Hope教授介绍说,抗真菌耐药性是一个重大的全球性临床问题,本研究为F901318开发临床应用提供了必要的信息,以确保首次使用正确剂量的F901318。这种方法大大降低了药物开发计划的风险,并确保治疗选择较少的患者可以尽早接受抗真菌治疗,以拯救生命。

 

(环球医学编辑:石 岩)

 

未经授权,不得转载!
 

评价此内容
 我要打分

现在注册

联系我们

最新会议

    [err:标签'新首页会议列表标签'查询数据库时出现异常。有关错误的完整说明,请到后台日志管理中查看“异常记录”]

Copyright g-medon.com All Rights Reserved 环球医学资讯      未经授权请勿转载!
网络实名:环球医学:京ICP备08004413号-2   
关于我们| 我们的服务|版权及责任声明|联系我们
互联网药品信息服务资格证书(京)-经营性-2017-0027 互联网医疗保健信息服务复核同意书 京卫计网审[2015]第0344号

京公网安备 11010102002489号