食欲下降难道是胃出了问题?
62岁男性,无诱因出现食欲下降、伴疲乏无力、上腹不适。曾按胃炎给予治疗,但效果不佳,后病情加重至不能进食。患者到底患有哪些疾病呢?下面我们来了解一下。
病例介绍
主诉 纳差伴疲倦、无力4年余,加重1周。
现病史 患者于4年前无明显诱因出现食欲下降,伴疲乏无力、上腹不适,无畏冷,无胸闷、气短,无恶心、呕吐,无烧心、反酸,无腹痛、腹泻,无排便不适等。于当地医院按胃炎间断治疗(具体不详),效果欠佳;同时患者出现记忆力逐渐减退,伴反应迟钝、行动迟缓、言语含糊,无头晕、头痛,无视物模糊、复视及视野缺损等。3年前出现皮肤干燥,肤色变浅,阴茎不能勃起。4个月前患者纳差、乏力加重,伴嗳气、反酸,无烧心、呕吐,无明显多尿、烦渴、多饮,就诊于当地医院,诊断为低钠血症,未给予正规治疗,近1周前上述症状加重,伴干呕,不能进食,遂来院就诊。
既往史 既往30年前诊断为慢性支气管炎,10年前性欲开始下降。无高血压、冠心病、糖尿病等病史,无头外伤及放射性物质接触史,无肝炎、结核病史,无输血史。预防接种史不详。
家族史 无家族性遗传病及传染病史。
个人史 无烟、酒等不良嗜好。
既往用药史 入院前曾行药物治疗,具体品种及剂量不详。
过敏史 阿莫西林过敏。
【体格检查】
一般状况 男性,62岁,身高175c m,体重78kg,发育正常,营养中等。神志清楚,反应迟钝,言语含糊,平卧体位,查体欠合作。
生命体征 T 35℃,P 59次/分,R 18次/分,BP 120/90mmHg。
皮肤 四肢皮肤发凉,全身皮肤干燥,弹性差,无黄染、出血点及瘀斑,腋毛脱落,眉毛及阴毛稀少,乳晕及外阴色素淡。全身浅表淋巴结未及肿大。
五官 头颅无畸形,球结膜轻度水肿,巩膜无黄染,双侧瞳孔正大等圆,对光反射存在,无自发性眼震。耳鼻检查无异常。口唇无发绀。咽无充血,扁桃体无肿大。
颈部 颈软,气管居中,甲状腺无肿大,无颈静脉怒张,未触及肿大淋巴结。
胸部 胸廓对称,无皮下气肿,胸骨无压痛,双侧呼吸动度对称,语颤正常,叩诊清音,双肺呼吸音低,偶可闻及哮鸣音。
心脏 心前区无隆起,心界不大,心率59次/分,心律齐,心音低顿,各瓣膜区未闻及杂音。
腹部 腹部平坦,无腹壁静脉曲张。腹肌不紧,上腹部轻压痛,无反跳痛及肌紧张。肝脾肋下未及。无异常包块。叩诊鼓音,移动性浊音阴性。肠鸣音正常存在。
肛门及外生殖器 阴茎短小,阴囊皱缩,睾丸质韧,肛门未见异常。
四肢 脊柱、四肢无畸形,肌张力正常。双下肢无水肿。
神经系统 生理反射存在,双侧巴氏征阳性。脑膜刺激征阴性。
辅助检查
1﹒电解质 Na106.0mmol/L,K4.56mmol/L,Cl 75﹒0mmol/L,Ca2.32mmol/L,Mg 0﹒85mmol/L。
2﹒血常规 WBC3.8×109/L,NE%21﹒3%,RBC3.8×1012/L,HGB127.0g/L,PLT 220×109/L。
3﹒血糖 空腹血糖5.32mmol/L,餐后血糖4.6mmol/L。
4﹒尿游离皮质醇 133nmol/24h。
5﹒血皮质醇 8:00 117nmol/L。
6﹒垂体激素六项 FSH 2﹒74mI U/ml,L H 1﹒22 mI U/ml,雌二醇39.4pg/ml,PRL 93﹒3mI U/ml,睾酮59.5nmol/L,GH 0﹒071ng/ml。
7﹒甲状腺功能 s‐TSH 1﹒24μI U/ml,FT32﹒84p mol/L,FT411﹒0p mol/L。
8﹒ACT H 20﹒3pg/ml。
9﹒心电图 窦性心律;Ⅰ度房室传导阻滞;Ⅱ、Ⅲ、avF、V2~V6导联ST段压低。
入院诊断 腺垂体功能减退症:低钠血症。
诊疗经过 入院后根据症状及体征诊断基本明确,患者不能进食,所以静脉补充氯化钠、能量及糖皮质激素,初始医嘱如下:
左甲状腺素钠片12.5μg qd po
琥珀酸氢化可的松50mg+5%葡萄糖注射液100ml ivgtt qd
10%氯化钾注射液10ml +注射用复合辅酶0.1mg+5%葡萄糖氯化钠注射液400ml +50%葡萄糖注射液100ml ivgtt qd
10%氯化钾注射液10ml +注射用单硝酸异山梨酯25mg +5%葡萄糖氯化钠注射液250ml +50%葡萄糖注射液30ml ivgtt qd
患者入院后,一方面给予激素替代治疗,另一方面补钠,补充热量,改善心脏血供,以及营养心肌治疗。在糖皮质激素用量方面,因患者长期处于低水平,所以首先给予小剂量氢化可的松(50mg)静脉滴注,观察患者对药物的反应,应用1日后,患者出现了兴奋、轻微烦躁、言语增多,但能正确回答问题,考虑与糖皮质激素兴奋作用有关,第2日氢化可的松减量为25mg静脉滴注,仍有上述症状,第3日将氢化可的松调整为醋酸泼尼松2.5mg口服,患者仍是烦躁,请神经内科会诊,建议小剂量应用镇静剂,严密观察下应用了地西泮10mg,肌内注射,患者烦躁减轻,夜间能间断入睡。在应用糖皮质激素的第5日患者出现咽痛、发热,体温高达38.5℃,嗜睡,无咳嗽、咳痰,查体血压110/70mmHg,咽部充血,扁桃体不大,两肺呼吸音粗,心率84次/分,血糖9.4mmol/L,急送血气分析,血钠120mmol/L,除外了垂体危象,结合患者既往慢性支气管炎病史,肾上腺激素和甲状腺激素长期处于低水平,患者的抵抗力差,所以考虑为急性上呼吸道感染,立即复查血常规,给予0.9%氯化钠注射液100ml +头孢呋辛钠2.25g静脉滴注,1日2次。血常规:WBC 6﹒8 ×109/L,NE%75﹒6%,查胸片示:两肺纹理增多。经补充激素、抗感染、改善心脏、脑部血液循环及对症和营养支持治疗,病情逐渐好转,此时查头MRI:两侧脑室后角旁散在缺血变性灶;部分型空蝶鞍;磁共振血管(动脉)成像符合动脉硬化表现;脑电图:广泛轻度异常;脑电地形图:广泛轻度异常。
出院诊断
1﹒腺垂体功能减退症,空泡蝶鞍 电解质紊乱(低钠低氯血症)。
2﹒冠心病。
3﹒急性上呼吸道感染。
病例特点与诊断要点
1﹒病史
4年前无明显诱因出现食欲下降,疲乏无力,记忆力逐渐减退,伴反应迟钝、行动迟缓,无畏冷,无头晕、头痛,无视物模糊、复视及视野缺损等。3年前出现皮肤干燥,肤色变浅,阴茎不能勃起。4个月前患者纳差、乏力加重,伴嗳气、反酸,无烧心、呕吐。
2﹒查体
低体温,皮温低,皮肤干燥,腋毛、阴毛脱落,眉毛脱落,乳晕变淡,心率慢,59次/分,外生殖器萎缩。
3﹒电解质示低钠低氯血症
Na 106﹒0mmol/L,K 4﹒56mmol/L,Cl 75﹒0mmol/L,Ca 2﹒32mmol/L,Mg 0﹒85 mmol/L。
4﹒甲状腺激素水平下降
FT32﹒84p mol/L,FT411﹒0p mol/L。
5﹒血皮质醇及尿游离皮质醇低于正常
血皮质醇(8:00)117nmol/L,尿游离皮质醇133nmol/24h。
6﹒垂体激素六项
s‐TSH 1﹒24μI U/ml,ACT H 20﹒3pg/ml,FSH 2﹒74mI U/ml,L H 1﹒22mI U/ml,雌二醇39.4pg/ml,催乳素93.3mI U/ml,睾酮59.5nmol/L,GH 0﹒071ng/ml。
7﹒胸片
两肺纹理增多。
8﹒心电图
窦性心律,Ⅰ度房室传导阻滞;Ⅱ、Ⅲ、avF、V2~V6导联ST段压低。
9﹒头MRI示两侧脑室后角旁散在缺血变性灶;
部分型空蝶鞍;磁共振血管(动脉)成像符合动脉硬化表现。
用药分析与药学监护
1﹒肾上腺糖皮质激素替代治疗
腺垂体功能减退症的治疗主要是激素替代,一般首先补充肾上腺皮质激素,常常选用口服制剂长期替代,治疗垂体危象时则需要静脉补充肾上腺皮质激素,然后改为口服制剂。该患者虽没有危象表现,但恶心、呕吐症状明显,所以也采取了静脉激素治疗,考虑到患者已经适应了激素的长期低水平状态,采用了小剂量补充,但患者还是出现了不耐受的表现,出现了精神症状,因此适时减少激素用量,患者症状仍存在,最终在严密监测下应用了镇静剂治疗,应用之后,没有诱发昏迷,烦躁有好转,进一步说明患者的精神症状不是激素量不足,而是患者不耐受。
2﹒甲状腺激素替代治疗
该患者为多个靶腺受累,不仅存在肾上腺的功能减退,还同时存在甲状腺功能减退,所以在静脉应用肾上腺皮质激素后应用了甲状腺激素。甲状腺制剂有甲状腺片和左甲状腺素钠,对于该患者的治疗,我们选用了左甲状腺素钠12.5μg,口服,并根据患者的表现和甲状腺功能逐渐调整剂量,直至甲状腺激素水平恢复至正常。
甲状腺激素用量适当则无任何不良反应,使用过量则引起心动过速、心悸、心绞痛、头痛、神经质、兴奋、不安、失眠、骨骼肌痉挛、肌无力、震颤、出汗、潮红、怕热、发热、腹泻、呕吐、体重减轻等类似甲状腺功能亢进的症状。严重的心脏疾病、未经治疗的肾上腺功能不足、垂体功能不足和甲状腺毒症患者禁用。治疗期间应检查血T3、T4或血清游离三碘甲状腺素原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)、超敏血清促甲状腺素(老年患者应每3个月监测1次)。
3﹒性激素替代治疗
对于育龄期妇女,需要补充女性激素恢复月经周期,每天可用己烯雌酚0.5~1mg或炔雌醇每日口服0.02~0.05mg,连服25天,在最后5天(21~25天)每天加用甲羟孕酮(安宫黄体酮)6~12mg口服,或每天加用黄体酮10mg肌内注射,共5天。在停用黄体酮后,可出现撤退性子宫出血,周期使用可维持第二性征。
对于男性患者,可以用丙酸睾酮,每周2次,每次25~50mg,肌内注射,或用庚酸睾酮每2周肌内注射200mg,可改善性欲,促进第二性征发育,增强体力。
该患者为老年男性,所以未再应用男性激素替代治疗。
4﹒抗感染治疗
患者在住院期间出现了上呼吸道感染,急性上呼吸道感染是最常见的社区获得性感染,大多由鼻病毒、冠状病毒、流感病毒、副流感病毒、腺病毒等病毒所致,病程有自限性,通常不需使用抗菌药物,予以对症治疗即可痊愈。但少数患者可为细菌性感染或在病毒感染基础上继发细菌性感染,此时可予以抗菌治疗。结合患者激素水平低下,抵抗力差,所以采取了第二代头孢菌素抗感染治疗。
第二代头孢菌素对革兰阳性球菌及部分革兰阴性杆菌具有抗菌活性,主要用于治疗甲氧西林敏感葡萄球菌、链球菌属、肺炎链球菌等革兰阳性球菌以及流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌等中的敏感株所致感染。长期使用第二代头孢菌素可导致念珠菌等非敏感性细菌的过度生长,胃肠失调,包括在治疗中或治疗后出现的罕见的伪膜性结肠炎症状。治疗期间严密监测,防止二重感染。
来源:《内分泌系统疾病》
作者:王 绵 张力辉 殷立新
参编:孙淑娟 张志清
页码:37-41
出版:人民卫生出版社
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