继长春长生疫苗造假案、中国某药业公司生产的缬沙坦原料药被曝出含有N-亚硝基二甲胺的致癌物杂质后，复星医药旗下重庆某医药公司遭员工内部举报称，该医药公司在违反国家药品生产管理法规方面比长春长生生物有过之无不及。舆论一片哗然！

据相关媒体报道，举报人自称为内部员工。举报称，上述医药公司生产质量管理十分混乱，领导带头弄虚作假；对绝大部分产品工艺作了重大改变，领导带领员工大量编造生产记录、检验记录；欺骗上级药品监督管理部门，骗取药品GMP证书；严重违反规定，对图谱进行缩小积分面积计算，操纵产品合格出厂；涉嫌组织公关药监人员，使产品得到批准备案。看到这，小编心里想，这以后还能好好吃药吗？还敢吃药吗？这也太耸人听闻了！

举报还称，问题更严重的是该公司生产的阿力哌唑——一种治疗精神分裂症的药品——存在私自更改生产工艺、被美国FDA现场检查不合格，严重违反药品管理法规。

如若上述均属实，真的是比长春长生生物有过之无不及啊！

对此，复星医药相关人士表示，“该举报信是由医药公司员工公开举报，公司也是得知此事不久，正在全力调查中。如果有最新进展，一定及时通知、公告。”

复星集团大健康品牌市场部总经理周依婷亦强调，“事情目前尚处于员工投诉状态，政府方面目前还未有回应，是真是假暂时不能确认，复星医药也正在积极调查中。”

重庆食药监局公开回复称：我局党组高度重视，已启动对您投诉举报的企业开展相关调查工作，现已派出检查组进驻企业，如发现企业存在举报内容相关的违法违规生产行为，我局将依法进行查处。如有新的查办结果我局再向您反馈。

药品事关千万人生命安全，因此任何环节、任何形式的造假显然是不可容忍的。希望有关部门尽快还原事件真相！

此外，相关企业也需要引以为戒，警钟长鸣，不能让问题药品一路绿灯，贻害百姓，而自己也成为第二个长生生物。

（环球医学编辑：常 路 ）

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