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抗PD-1/PD-L1治疗的患者:添加雷莫芦单抗会加强多西他赛有效性

来源:环球医学编写    时间:2020年06月08日    点击数:    5星

2020年6月,日本学者发表在《Lung Cancer》的一项研究表明,接受抗程序细胞死亡-1/配体1(抗PD-1/L1)治疗的患者添加雷莫芦单抗(Ram)会加强多西他赛(DTX)的有效性。

目的:DTX的有效性会在接受抗PD-1/L1治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中增加。然而,Ram对抗PD-1/L1治疗后DTX有效性的影响未知。本研究旨在评估Ram对抗PD-1/L1治疗后DTX有效性的影响。

材料和方法:该回顾性研究纳入了99名NSCLC患者。这些患者分为两组:一组为DTX前接受抗PD-1/L1抗体组(ICI前组),另一组未接受(无ICI组)。然后两组接受DTX或DTX+Ram(DTX/Ram)治疗。比较了DTX和DTX/Ram组间的患者特征,并使用倾向得分调整了治疗加权逆概率和以下混杂变量:性别、年龄、体力状态、吸烟状态、组织学、驱动突变、治疗线。在ICI前组和无ICI组中比较了DTX/Ram和DTX的有效性。

结果:ICI前组中,分别有18和21名患者接受了DTX和DTX/Ram。无ICI组,相应的患者数分别为35和25。无ICI组中,DTX/Ram和DTX治疗的患者间,无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)无显著差异(中位PFS,2.6 vs 1.6个月;P=0.30;中位OS,8.2 vs 8.0个月;P=0.30)。ICI前组中,DTX/Ram治疗的患者PFS显著长于DTX治疗的患者(中位,5.9 vs 2.8个月;P=0.03)。疾病进展或死亡的风险比为0.75(95% CI,0.20~0.96)。相比DTX治疗的患者,DTX/Ram治疗的患者的OS有更长的趋势(中位,19.8 vs 8.6个月;P=0.10)。

结论:抗PD-1/L1治疗后DTX的有效性可被Ram加强。需要进一步研究来验证抗PD-1/L1后抑制血管内皮生长因子通路的有效性。


(选题审校:黄振城 编辑:丁好奇)
(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)

 


参考资料:
Lung Cancer. 2020 Jun;144:71-75
Addition of Ramucirumab Enhances Docetaxel Efficacy in Patients Who Had Received anti-PD-1/PD-L1 Treatment
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32387683
 

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