识别动脉粥样硬化发展的基因模块
12月9日消息 - 瑞典的科学家通过检测冠状动脉疾病(CAD)相关器官的全局基因活性,识别出一个基因模块,该模块对于对动脉硬化患者的白细胞补充非常重要。
这项研究结果发表在《PLoS Genetics》上,表明靶向定位动脉粥样硬化中的白细胞迁移可能有助于减少有害临床并发症的风险,比如说,缺血和心肌梗塞。
动脉粥样硬化是心肌梗塞和中风的一个主要原因,此外,动脉粥样硬化的并发症也是发展中国家死亡率的主导因素。
这是一个令人兴奋的项目,科学家做了将近7年的研究,涉及不同的学科,从胸外科到数学。研究的负责人Johan Björkegren博士表示,他相信这样的临床研究将带动大量基因组范围的相关研究。
这项研究不是针对个别的基因或者个别的基因变种,研究涉及一个模块或网络中128个功能相关的基因。在CAD中,涉及的大部分基因先前还是未知的,他们参与内皮功能和血管再生。
通过与华盛顿大学Eric Schadt的研究小组合作,并利用先前发表的基因组范围相关的CAD研究成果,瑞典的科学家发现,该基因模块能够通过继承富集化,这就增加了心肌梗塞的风险。
Journal Reference:
1 Hägg S, Skogsberg J, Lundström J, Noori P, Nilsson R, et al. Multi-Organ Expression Profiling Uncovers a Gene Module in Coronary Artery Disease Involving Transendothelial Migration of Leukocytes and LIM Domain Binding 2: The Stockholm Atherosclerosis Gene Expression (STAGE) Study. PLoS Genetics, 2009, 5(12): e1000754. doi:10.1371/journal.pgen.1000754
- 评价此内容
- 我要打分
近期推荐
热门关键词
合作伙伴
Copyright g-medon.com All Rights Reserved 环球医学资讯 未经授权请勿转载!
网络实名:环球医学:京ICP备08004413号-2
关于我们|
我们的服务|版权及责任声明|联系我们
互联网药品信息服务资格证书(京)-经营性-2017-0027
互联网医疗保健信息服务复核同意书 京卫计网审[2015]第0344号