12月10日消息 - 美国研究者说，一项DNA检测可以鉴定新生儿的T淋巴细胞减少症—一种影响免疫系统的造血系统疾病。此项研究的结果发表在12月9日的《美国医学协会杂志》上。

    患T淋巴细胞减少症的婴儿—白血细胞水平异常低下—常常表现正常，并且无免疫缺陷家族史。

    “因此，许多患有严重的T细胞缺乏的婴儿直到发生威胁生命的感染时才被确诊，”威斯康星医学院和密尔沃基儿童研究John M. Routes博士和同事写道。

    早期诊断可以大大提高T淋巴细胞减少症婴儿的长期预后。研究人员还指出，婴儿早期推荐使用的一些疫苗可以引起T淋巴细胞减少症婴儿发生严重感染。免疫系统疾病的早期检测有助于防止这类感染的发生。

    在这项新研究中，通过从新生儿血液筛查卡上的干血点中提取DNA，测定DNA中T细胞受体重排切除环的数量，对威斯康星州2008年出生的所有婴儿进行了T淋巴细胞减少症筛查。

    研究作者报告道，筛查的71,000婴儿，妊娠不少于37周的17名婴儿中，至少有一名婴儿的TREC测试结果是异常的。选取这17个婴儿中11个婴儿的血样进行T细胞计数分析后，临床免疫学家进行评估并鉴定出8名婴儿患有T淋巴细胞减少症。