2月22日消息 - 科学家现已研发了一种追踪癌症的新方法，在实体瘤治疗后，采用基于DNA的血液检查来监测个性化的生物标志物，从而发现癌症复发，这一进展将癌症患者的个性化管理又向前推进了一步。

    计划将于2月24日发表在《科学——转化医学》(Science Translational Medicine)上的一篇文章中，Victor Velculescu博士领导的研究者解释道，这种名为PARE(重排终端个性化分析)的方法是“基于所切除肿瘤DNA的下一代配对分析，目的是确定个性化的肿瘤特异性重排。”研究者说：“这种改变是用于研发(基于多聚酶链反应)的定量分析，以实现血浆样本或其他体液的个性化肿瘤监测。”

    在美国科学促进学会2010年年会上，该研究的作者之一Luis A. Diaz Jr.博士在一次新闻发布会上表示，PARE“使我们能够测定任何临床样本中癌症DNA的含量。一旦通过活检发现患者患有癌症，即可进行基因重排扫描。然后将得到的重排结果作为模板，视为该个体癌症的指纹图谱，可广泛用于各种临床情况。”

    作为这项癌症生物学研究项目的负责人之一，美国巴尔的摩约翰霍普金斯凯门癌症中心的Velculescu博士及其助手采用取自4例结直肠癌患者和2例乳腺癌患者的6套组织样本，列出了每例患者基因序列的数量。研究者首先确定了DNA序列数量多于或少于预期数量，以及不同的染色体片段融合到了一起的区域。

    然后，研究者对这些区域进行进一步分析以找出排列、定位或间距错误的DNA序列，观察发现在这6份样本中，每份平均出现了9个基因重排。

    Velculescu博士在新闻发布会上说：“这些重排反映了基因组中出现的最明显的遗传学改变类型。如果将基因组比作一本由许多章节组成的书，那么重排便是书中的2个章节颠倒了，因此这2个章节的顺序都乱了。如果我们能够准确找出这些重排，这很可能是区分癌细胞与正常细胞的最佳方法之一。”

    下一步，研究者在患者的血液中寻找与肿瘤改变相同的变化。

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