4月22日消息 - 一项前瞻性II期临床试验结果显示，依据不同肿瘤标本的生物学标志物进行选择性靶向治疗，可改善对化学治疗耐药肺癌患者的预后。这一成果有望成为肺癌个性化治疗的里程碑。

    此项研究的首席研究员Edward S. Kim博士在4月18日召开的美国癌症研究会年会的全体会议上报告了他们的研究成果。研究者依照生物学标志物将患者分为5组，根据所用特定药物与每组患者分子特征的符合程度，获得的疾病控制率可从0至100%不等。

    BATTLE I（依据生物学标志物综合运用各种方法进行靶向治疗以消除肺癌）研究是由位于休斯顿的德克萨斯大学下属M.D. Anderson癌症研究中心的研究人员实施的。

    值得关注的结果包括，有KRAS基因突变的患者接受索拉非尼（多吉美）治疗可能更有效，而那些表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的患者单独接受厄罗替尼（特罗凯）或联合使用贝沙罗汀治疗可能更好。

    虽然针对多靶点的索拉非尼可用于治疗肾和肝细胞肿瘤，但用其治疗非小细胞肺癌（NSCLC）尚未获得批准。EGFR拮抗剂厄罗替尼则已获准作为二线药物治疗局部侵犯或转移性NSCLC。

    来自奥罗拉的科罗拉多大学肿瘤学教授小Paul A. Bunn博士在全体会议上讨论了BATTLE I研究。他指出：“无疑，这项研究提示我们值得对索拉非尼进行深入研究。”他在接受采访时强调，在所有此项研究中使用到的药物里，索拉非尼的总体结果最好。

    来自华盛顿的乔治城大学伦巴蒂癌症中心的Bunn博士和Deepa Subramaniam博士对此项研究进行了评论。他们认为，BATTLE I研究显示可将这种独特的以活检指导的科研设计应用在肺癌研究中，这一点可能更为重要。Subramaniam博士在新闻发布会上称赞研究者们“解决的是重要的可行性问题”。

    Bunn博士在接受采访时解释了原因。他指出，此项研究参试者规模小，而使用的药物和治疗分组过多，因此结果不足以改变临床实践。但将来更多的研究者将可收集肿瘤样本，并将这种独特的科研设计应用在寻找生物学标志物的研究中，从而能帮助临床医生决定治疗策略。

    Bunn博士是国际肺癌学会的执行理事。他指出：“这是一项有助于改变现有科研模式的研究。”

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