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风湿科

SLE:阿巴西普疗效可,安全性待评估

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SLE:阿巴西普疗效可,安全性待评估

nbsp;nbsp;nbsp; 11月16日消息 - 美国有研究报告,对于有非致死性症状的系统性红斑狼疮(SLE),阿巴西普有一定疗效,但其严重不良事件发生率升高,须进一步评估。论文发表于《关节炎与风湿病》[Arthritis Rheum 2010,62(10):3077]。  nbsp;nbsp;nbsp; 该项为...

欧洲发布系统性血管炎分类诊断标准改进要点

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欧洲发布系统性血管炎分类诊断标准改进要点

nbsp;nbsp;nbsp; 11月16日消息 - 近日,欧洲抗风湿联盟(EULAR)专家小组发布关于改进系统性血管炎分类和诊断标准的要点,发表于《风湿病年鉴》[Ann Rheum Dis 2010,69(10):1744]10月期。  nbsp;nbsp;nbsp; 系统性血管炎为多器官疾病,早期诊治可显著改善预后...

英国发布RA抗TNF治疗安全性指南

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英国发布RA抗TNF治疗安全性指南

nbsp;nbsp;nbsp; 11月16日消息 -nbsp; 近日,英国风湿病学会(BSR)和英国风湿病卫生专业人员协会(BHPR)发布了关于RA抗肿瘤坏死因子(TNF)治疗安全性的指南,发表于《风湿病学(牛津)》[Rheumatology(Oxford)2010,49(11):2217]杂志11月期。  nbsp;nbsp;n...

人源性单克隆抗体药Simponi即将添新适应症

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人源性单克隆抗体药Simponi即将添新适应症

nbsp;nbsp;nbsp; 11月15日消息 - 强生公司已在美国递交其人源性单克隆抗体药Simponi的最新适应症,即用于治疗活动性银屑病关节炎(PsA)。具体的申请文件由其合作伙伴美国默克制药公司递交,申请依据是在一项名为GO-REVEAL的临床实验中获取的数据。 nbsp;nbsp;nbsp...

FDA专家组将评估红斑狼疮治疗新药

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FDA专家组将评估红斑狼疮治疗新药

nbsp;nbsp;nbsp; 11月15日消息 - 本周二,美国FDA将围绕狼疮治疗新药Benlysta召开专家组讨论会并投票,该药尚处于研发阶段,由人类基因科技公司(HGS)和GSK合作开发。 nbsp;nbsp;nbsp; 在会议召开之前,关于药物的检测评估文件已在FDA的官方网站提前公布。HGS希望...

不推荐将他汀类药物用于大多数儿童狼疮患者

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不推荐将他汀类药物用于大多数儿童狼疮患者

nbsp;nbsp;nbsp; 11月12日消息 - 杜克大学医学中心小儿风湿病科主任Laura Schanberg博士在美国风湿病学会科学年会上报告称,虽然阿托伐他汀的确可预防儿童和青少年狼疮患者早期动脉粥样硬化,但并不推荐将他汀类药物用于大多数儿童狼疮患者。 nbsp;nbsp;nbsp; 既往...

揭示治疗性抗体daclizumab抑制IL-2信号通路的分子基础

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揭示治疗性抗体daclizumab抑制IL-2信号通路的分子基础

nbsp;nbsp;nbsp; 11月12日消息 - 近期,Cellnbsp; Research在线报道了上海生科院生化与细胞所丁建平组关于单克隆抗体药物daclizumab抑制人白细胞介素2(IL-2)信号通路的研究成果。近年来丁建平组对一些重要治疗性抗体和抗原复合物结构和功能展开了系统性的研究,已发...

辉瑞风湿性关节炎新药Tasocitinib开发前景乐观

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辉瑞风湿性关节炎新药Tasocitinib开发前景乐观

nbsp;nbsp;nbsp; 11月11日消息 -nbsp;一项后期临床实验结果显示,辉瑞在研的风湿性关节炎治疗药Tasocitinib疗效良好,绝大部分患者用药之后症状都能够得到缓解,而且没有出现新的用药安全问题。 nbsp;nbsp;nbsp; 这次III期实验为期6个月,属安慰剂对照型临床实验,...

治疗肌腱病变患者皮质类固醇中长期效果欠佳

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治疗肌腱病变患者皮质类固醇中长期效果欠佳

nbsp;nbsp;nbsp; 11月3日消息 - 澳大利亚一项研究显示,对于不同部位肌腱病变患者,不同治疗方法效果不同。注射皮质类固醇对肌腱病变患者有短期疗效(缓解疼痛),而注射非皮质类固醇可能对侧上髁痛患者具长期疗效。论文2010年10月22日在线发表于《柳叶刀》(Lancet...

类风湿关节炎 早期联合治疗可改善预后

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类风湿关节炎 早期联合治疗可改善预后

nbsp;nbsp;nbsp; 10月27日消息 - 荷兰莱顿大学的van der Heijde等报告了PREMIER研究的延长期数据:初始治疗即联用阿达木单抗和甲氨蝶呤的类风湿关节炎(RA)患者,远期疾病控制情况显著优于单药治疗者。(J Rheumatol.2010年10月1日在线版) nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;PR...

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