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风湿科

抗TNF治疗或可降低类风湿关节炎患者心血管风险

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抗TNF治疗或可降低类风湿关节炎患者心血管风险

nbsp;nbsp;nbsp; 3月28日消息 - 4月刊《风湿病年鉴》(Annals of the Rheumatic Diseases)发表的一项北美研究表明,接受肿瘤坏死因子(TNF)拮抗剂治疗的类风湿关节炎(RA)患者,发生心血管事件的风险显著降低。 nbsp;nbsp;nbsp; 在这项研究中,纽约大学的Jeffrey D. Gr...

高尿酸血症与“王者之病”痛风八面观

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高尿酸血症与“王者之病”痛风八面观

  3月18日消息 -在人类和高级灵长类中,尿酸是嘌呤代谢的最终分解产物,并且被排泄至尿液之中。而在其他大多数哺乳动物中,尿酸被尿酸酶进一步氧化为尿囊素后排出体外。高级灵长类因缺乏尿酸酶而导致尿酸无法转换为尿囊素。   在人类中,约有70%的尿酸清除通...

FDA专家小组投票反对对痛风药ACZ885

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FDA专家小组投票反对对痛风药ACZ885

nbsp;nbsp;nbsp; 6月24日消息 - 前沿医学资讯网据悉,美国食品和药物管理局(FDA)咨询委员会投票反对ACZ885(canakinumab),因担忧ACZ885用于治疗非甾体抗炎药或秋水仙碱不能获得充分缓解的痛风性关节炎患者的整体安全性。委员会成员提出将其用于治疗更窄的痛风性...

常用的风湿性关节炎、银屑病药物可降低糖尿病风险

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常用的风湿性关节炎、银屑病药物可降低糖尿病风险

nbsp;nbsp;nbsp; 6月24日消息 -nbsp;前沿医学资讯网据Medindia.net报道,常用于治疗风湿性关节炎(RA)或银屑病的缓解疾病的抗风湿性药物(DMARDs),可减少RA或银屑病患者罹患糖尿病的风险。 nbsp;nbsp;nbsp; 他们的研究结果发表在2011年6月那期《Journal of the A...

FDA接受缓释卡比沙明口服混悬剂治疗儿童过敏症的新药申请

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FDA接受缓释卡比沙明口服混悬剂治疗儿童过敏症的新…

nbsp;nbsp;nbsp; 3月15日消息 - 前沿医学资讯网据THE MEDICAL NEWS网站报道,据一家开发创新药物给药技术专业制药公司ShareTris制药近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已接受缓释卡比沙明口服混悬剂的新药申请(NDA),该药用于治疗2岁及以上儿童过敏症。如果获...

56年来首个狼疮治疗药Benlysta正式获FDA批准

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56年来首个狼疮治疗药Benlysta正式获FDA批准

nbsp;nbsp;nbsp; 3月10日消息 - 前沿医学资讯网从美国食品和药物管理局网站了解到,3月9日,该局正式批准Benlysta(贝利木单抗)用于治疗活动性、自身抗体阳性并且已经接受标准治疗的狼疮(系统性红斑狼疮)患者,标准治疗包括皮质类固醇、抗疟疾药物、免疫抑制剂和...

50余年首个狼疮治疗药物Benlysta有望即将获FDA批准

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50余年首个狼疮治疗药物Benlysta有望即将获FDA批准

  3月9日消息 - 前沿医学资讯网据悉,Benlysta(贝利木单抗)用于系统性红斑狼疮(SLE)治疗,本周有望获得美国食品和药物管理局(FDA)批准。这是半个世纪内使SLE患者获益药物的首次批准。制药专家们认为该药极有可能于本周四获批。   Benlysta的制造商是人类...

强直性脊柱炎治疗最新进展

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强直性脊柱炎治疗最新进展

nbsp;nbsp;nbsp; 6月23日消息 - 佛罗里达州德斯坦市(EGMN) –多伦多西部医院的Robert Inman博士在临床风湿病学大会上介绍,强直性脊柱炎(AS) 治疗的最新进展之一为发现该病患者对依那西普的应答显著优于对柳氮磺胺吡啶;此外,Inman博士还就治疗应答预测因子、转换及...

FDA拒绝遗传性血管性水肿治疗药物Rhucin的上市申请

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FDA拒绝遗传性血管性水肿治疗药物Rhucin的上市申请

  3月3日消息 - 前沿医学资讯网据悉,Santarus公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)未接受其药物Rhucin的上市申请。该药用于治疗一种遗传性疾病——遗传性血管性水肿(HAE),该病可导致危险的咽喉和四肢肿胀。   FDA的决定可能导致Rhucin的获批延迟一年余。...

SAN- 300治疗类风湿关节炎的1期临床试验启动

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SAN- 300治疗类风湿关节炎的1期临床试验启动

  3月15日消息 - 前沿医学资讯网据悉,专业生物制药公司Santarus公司(纳斯达克股票代码:SNTS)近日宣布其已经启动SAN- 300的1期临床研究,SAN- 300是抗VLA-1抗体。这项随机、安慰剂对照、双盲、单中心、单剂量和剂量递增研究正在澳大利亚进行,共纳入了约60名受...

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