银屑病药物ixekizumab达到研究目标
3月29日消息 - 环球医学据悉,礼来公司表示,在一项中期临床试验中,其实验性银屑病药物达到了其目标。
礼来公司说,这个被称为ixekizumab的药物在治疗中度至重度斑块状银屑病上比安慰剂更有效。他们对比了接受ixekizumab治疗12周后银屑病症状至少减少75%的患者的数量与安慰剂注射后改善程度相同的患者的数量。在研究的前两个月,患者每两周接受一次注射,而后每四周接受一次注射。
该公司表示,接受25mg、75mg和150mg剂量治疗的患者均有显著改善。在这些组中,分别有77%、83%和82%的患者达到了研究的主要目标。与之相比,安慰剂组仅有8%。在试验开始后20周,接受这些剂量ixekizumab治疗的患者仍然好于服用安慰剂的患者。
礼来公司说,接受最低剂量(10mg)ixekizumab治疗的患者的疗效并没有比在安慰剂组的患者更好。
在该研究中,最常见的副作用是鼻腔炎症、上呼吸道感染、注射部位的反应及头痛。并没有严重的副作用,ixekizumab组患者和安慰剂组患者的副作用发生率均为63%。(环球医学)
相关链接:Ixekizumab Meets Study Goals
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