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中青年糖尿病患者接种乙肝疫苗具有适度成本效益
环球医学资讯
2012年09月04日点击量：2891小时0条评论nbsp;美国学者的一项研究表明，20～59岁糖尿病患者接种乙肝疫苗具有适度成本效益，老年人群接种则不具备成本效益。论文于2012年8月28日在线发表于《糖尿病护理》（Diabetes Care）杂志。 研究者利用成本效益仿真模型对糖尿病患者（20～59岁）接种乙肝疫苗的成本效益...
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新危险因素预测2型糖尿病动脉粥样硬化风险收效甚微
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2012年09月03日点击量：2321小时0条评论nbsp;美国的一项前瞻性队列研究表明，多种新危险因素仅能小幅度地改进2型糖尿病的风险预测，这对改变临床风险的重新分类或鉴别策略收效甚微。该研究在2012年8月28日在线发表于《糖尿病护理》（Diabetes Care）杂志。 社区动脉粥样硬化风险（ARIC）研究是以美国四个...
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国家食药监局要求修订奥利司他片/胶囊说明书
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2012年05月08日点击量：1361小时0条评论5月8日消息 - 环球医学据悉，国家食品药品监督管理局日前印发通知，决定对奥利司他片/胶囊非处方药说明书进行修订，要求相关药品生产企业尽快修订说明书和标签。 据国家食药监局网站消息，根据不良反应评估结果，为控制药品使用风险，国家食药监局决定对奥利司他片/...
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FDA批准Elelyso治疗1型戈谢病
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2012年05月03日点击量：4821小时0条评论5月3日消息 - 环球医学据悉，美国食品和药物管理局于5月1日批准Elelyso（taliglucerase阿尔法）作为长期酶替代疗法治疗一类戈谢病（Gaucher disease，高雪病）一种罕见的遗传疾病。 戈谢病发生在不能产生足够葡糖脑苷脂酶的人群中。这种酶缺乏导会致脂肪物质（...
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欧盟批准库欣氏病药物Signifor
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2012年04月28日点击量：2461小时0条评论4月28日消息 - 环球医学据悉，瑞士制药商诺华公司近日表示，该公司的Signifor已获得了欧盟批准，作为首个治疗库欣氏病（一种罕见的激素紊乱疾病）的药物疗法。 Signifor是为不能手术或手术不成功的库欣氏病患者设计的，该药已在今年一月时获得了欧洲药品管理局...
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FDA批准Korlym用于内源性库欣综合征患者
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2012年02月21日点击量：3131小时0条评论nbsp; 2月21日消息 - 环球医学据悉，近日，Korlym（米非司酮）获得美国食品和药物管理局批准，用于控制内源性库欣综合征成年患者的高血糖（高血糖症）。该药被批准用于患有2型糖尿病或对葡萄糖不耐受并且不适合手术或对之前的手术没有反应的内源性库欣综合征患者。k...
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FDA关注减肥药Qnexa的长期副作用
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2012年02月21日点击量：3471小时0条评论nbsp; 2月21日消息 - 环球医学据悉，美国食品和药物管理局（FDA）已对减肥药Qnexa（一种芬特明和托吡酯的复方制剂）以及该药的长期使用与出生缺陷风险及其心脏影响的可能关联表示关注。这是FDA再次对Qnexa进行审查，2年前FDA拒绝了Qnexa提交的批准申请。 FDA的一个...
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诺和诺德公司向日本提交Degludec的批准申请
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2011年12月28日点击量：1141小时0条评论12月28日消息 - 环球医学据悉，诺和诺德公司宣布，其向日本药品和医疗器械综合管理机构（PMDA）提交了一份超长效胰岛素Degludec的新药申请。这种新一代基础胰岛素已被开发用于治疗1型和2型糖尿病患者。 我们非常兴奋能够向日本的监管机构提交Degludec的批准申请，诺...
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口服LH - RH受体拮抗剂在日本进入II期临床
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2009年01月11日点击量：2001小时0条评论nbsp;nbsp;nbsp; 9月1日消息 - 前沿医学资讯网据悉，武田制药宣布，它已经在日本启动TAK-385治疗子宫内膜异位症和子宫肌瘤的II期临床试验。 nbsp;nbsp;nbsp; TAK-385是一种口服促黄体激素释放激素（LH-RH）受体拮抗剂。TAK-385通过阻放心购止LH-RH和垂体前叶的LH-RH...
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氟氢可的松可能有助于减轻儿童不明原因的慢性恶心
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2011年12月11日点击量：3081小时0条评论nbsp;nbsp;nbsp; 8月29日消息 - 前沿医学资讯网据国外媒体报道，心率和血压的调节对治疗小儿不明原因的慢性恶心起着关键的作用。由维克森林大学浸信会医疗中心的研究人员进行的一项新研究显示，一种常用于治疗直立不耐受（OI）的药物可减轻慢性恶心患者的症状。当患...
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