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FDA工作人员审查建议扩大利伐沙班的适应症
环球医学资讯
2012年05月23日点击量：5781小时0条评论5月23日消息 - 环球医学据悉，FDA的工作人员审查已同意将利伐沙班（拜瑞妥）的适应症扩大到用于减少急性冠脉综合征患者的血栓心血管事件风险。 FDA心血管和肾脏药物咨询委员会将在周三召开会议，以讨论杨森制药的这种每日口服一次Xa因子抑制剂的补充申请。利伐...
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FDA批准新的勃起功能障碍药物Stendra
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2012年05月02日点击量：4151小时0条评论5月2日消息 - 环球医学据悉，近日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了一种可能起效更快的伟哥和其他勃起功能障碍治疗药物的替代药物。 该药物的商品名为Stendra，由Vivus公司生产，与伟哥和希爱力属于同一类药品。这些药物均抑制相同的酶PDE5，通过增加流向阴茎的...
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FDA专家小组首肯膀胱过度活动症新药mirabegron
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2012年04月06日点击量：4801小时0条评论4月6日消息 - 环球医学据悉，美国FDA咨询委员会以7-4的表决结果（1名成员弃权）认为膀胱过度活动症药物mirabegron的益处大于风险。 该FDA生殖健康药物咨询委员会在周四下午投票认为，虽然与安慰剂相比，mirabegron只提供了边缘的益处，但它为膀胱过度活动症（OA...
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FDA批准Omontys治疗成人透析患者的贫血
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2012年03月28日点击量：7591小时0条评论3月28日消息 - 环球医学据悉，美国食品和药物管理局于27日批准Omontys（peginesatide）治疗慢性肾脏病（CKD）透析成年患者的贫血，贫血患者体内的健康红血细胞不够充足。 Omontys是一种新的红细胞生成刺激剂（ESA），有助于红细胞的形成。该药通过刺激骨髓产生...
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欧洲专利局授权了2项Zertane联合疗法的新专利
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2012年01月19日点击量：4331小时0条评论1月19日消息 - 环球医学据悉，Ampio制药（纳斯达克股票代码：AMPE）（以下称Ampio或该公司）是一家探索并开发之前已获批药物新用途和新分子实体（NMEs）的公司，该公司于今天宣布，已收到欧洲专利局将授予他们2项欧洲新专利的通知，一项专利是ZertaneTM（Ampio的...
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FDA警告勿用假冒翌晨避孕丸
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2008年02月11日点击量：3911小时0条评论nbsp;nbsp;nbsp; 8月2日消息 - 前沿医学资讯网据国外媒体报道，近日，美国食品和药物管理局（FDA）发出警告，反对使用未经批准的“翌晨避孕丸”Evital，其可能在美国销售，尤其是在一些讲西班牙语的社区。 nbsp;nbsp;nbsp; Evital尚未在美国获批。 nbsp;nbsp;nbs...
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肾移植后局灶节段性肾小球硬化——复发与新发需区别…
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2011年12月11日点击量：6561小时0条评论nbsp;nbsp;nbsp; 7月22日消息 - 日本医学院的Akira Shimizu教授及其同事对肾移植后局灶节段性肾小球硬化(FSGS)的特点和治疗进行了文献综述，强调应注意鉴别复发FSGS和新发FSGS(de novo FSGS)并给予相应的治疗。该文发表在《临床移植》杂志7月刊上(Clinical Transplan...
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卡维地洛可减少透析高血压发生
环球医学资讯
2011年12月11日点击量：3701小时0条评论nbsp;nbsp;nbsp; 7月22日消息 - 美国德克萨斯大学达拉斯西南医学中心肾脏病学助理教授Julia Inrig博士在美国高血压学会(ASH)年会上报告称，一项小规模研究表明，卡维地洛(carvedilol)不仅可以降低透析高血压发生率，还可以改善内皮细胞功能。 nbsp;nbsp;nbsp; 虽然...
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雷利米得对前列腺癌无效
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2011年12月11日点击量：2851小时0条评论nbsp;nbsp;nbsp; 11月25日消息 - 环球医学据悉，美国生物技术Celgene公司于本月22日表示，将停止雷利米得（商品名Revlimid，通用名来那度胺）的前列腺癌III期试验，因为已经确定该药不会延长生存。 nbsp;nbsp;nbsp; 这家公司说独立监督委员会建议中止重要的Mainsail...
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女性避孕药与全球男性前列腺癌风险增加有关
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2011年12月11日点击量：2961小时0条评论nbsp;nbsp;nbsp; 11月17日消息 - 环球医学据发表在《BMJ Open》的一项研究显示，女性避孕药的使用与全球男性前列腺癌的风险增加有关。 nbsp;nbsp;nbsp; 前列腺癌是发达国家男性最常患的癌症，而女用避孕药的使用在过去40年来一直很广泛。 nbsp;nbsp;nbsp; 研究团队...
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