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血液

英NICE发布新型抗血小板药物替卡格雷使用的临时指引

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英NICE发布新型抗血小板药物替卡格雷使用的临时指引

nbsp;nbsp;nbsp; 7月1日消息 - 前沿医学资讯网据悉,英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已就应如何使用新型抗血小板药物替卡格雷(Brilique,阿斯利康)发布了临时性的指南。 nbsp;nbsp;nbsp; 虽然替卡格雷只在英国获准使用,NICE指南表明在英格兰和威尔士如何报...

溶栓药物或可治疗腿部深静脉血栓

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溶栓药物或可治疗腿部深静脉血栓

nbsp;nbsp;nbsp;nbsp; 3月2日消息 - 前沿医学资讯网据THE MEDICAL NEWS网站报道,腿部血栓(深静脉血栓形成 - DVT)的发生很普遍。在一半病例中,血液凝块(血栓)将会脱落并通过血流到达肺部——可能会危及生命。目前的治疗可阻止血栓移动,但并不能防止对静脉的永...

氟达拉滨+利妥昔单抗可使慢性淋巴细胞白血病获得长期缓解

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氟达拉滨+利妥昔单抗可使慢性淋巴细胞白血病获得长…

nbsp;nbsp;nbsp; 2月28日消息 - 前沿医学资讯网据THE MEDICAL NEWS报道,一项新的研究表明,一种毒性较小的靶向免疫药物与一种化疗药物联合治疗可使某些慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的病情获得长期缓解。而且该治疗方法不会增加以后治疗相关的骨髓增生异常综合征和...

FDA批准Corifact治疗先天性凝血因子XIII缺乏症

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FDA批准Corifact治疗先天性凝血因子XIII缺乏症

nbsp;nbsp;nbsp; 2月23日消息 - 前沿医学资讯网据悉,杰特贝林公司研制的首个用于预防罕见的基因缺陷病先天性凝血因子XIII缺乏症患者出血症的产品Corifact获得了美国FDA批准。 nbsp;nbsp;nbsp; 凝血因子XIII是一种存在于血液循环并参与正常凝血过程的重要物质。先天...

阿斯利康回应FDA对替卡格雷的质疑

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阿斯利康回应FDA对替卡格雷的质疑

  1月24日消息 - 前沿医学资讯网据悉,阿斯利康公司近日宣布,该公司已经对美国食品和药品管理局(FDA)关于其新的抗血小板制剂—替卡格雷(Brilinta)的质疑做出了回应,并表示对该药物将获得美国批准充满信心。   2010年7月,替卡格雷由美国FDA咨询小组推荐批...

促红血细胞生成素可调节免疫系统

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促红血细胞生成素可调节免疫系统

  1月25日消息 - 前沿医学资讯网据悉,新的研究表明,刺激红血细胞生成的一种激素可以调节免疫反应。该项研究发表于由细胞出版社发行的1月27日那期的《Immunity》杂志上。研究发现促红细胞生成素(EPO)对传染病和炎症性疾病有明显影响,并对新治疗策略的设计大有...

科学进一步走近人造血液

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科学进一步走近人造血液

   nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp; 1月12日消息 - 前沿医学资讯网据悉,近日,一个科学家团队创造了一种与红血细胞一些关键属性密切类似的粒子,或可为人造血液的发展铺路。   2011年1月10日在线发表在《Proceedings of the National Academy of Sciences》上...

真性红细胞增多症JAK2不同位点突变的临床特点比较

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真性红细胞增多症JAK2不同位点突变的临床特点比较

  日前,一项来自意、德等欧洲多国的联合研究显示,JAK2基因第12号外显子突变的真性红细胞增多症(polycythemia vera, PV)患者,与JAK2基因第14号外显子中V617F突变的PV患者相比,虽然表型存在差异,但两者的疾病转归相似。研究报告1月11日在线发表于《血液》(bl...

AML患者异基因造血干细胞移植后移植相关死亡风险下降

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AML患者异基因造血干细胞移植后移植相关死亡风险下降

  移植相关死亡(TRM)是异基因造血干细胞移植(HCT)成功的主要障碍。美国学者的一项研究提示,上世纪80年代至90年代的造血干细胞移植治疗方面的进步,减少了接受异基因HCT治疗的AML病人的 TRM危险,并伴随总体生存的改善。研究论文发表在1月10日在线发表于《临床...

欧盟批准尼洛替尼一线治疗Ph+慢性髓性白血病

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欧盟批准尼洛替尼一线治疗Ph+慢性髓性白血病

nbsp;nbsp;nbsp; 1月4日消息nbsp; - 前沿医学资讯网据悉,欧盟委员会已经批准尼洛替尼(Tasigna,诺华)一线治疗费城染色体阳性(Ph +)慢性髓性白血病(CML) 成人患者。 nbsp;nbsp;nbsp; 欧盟委员会的决定是基于一项正在进行的比较尼洛替尼和目前标准治疗即伊马替尼...

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