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原CML治疗药物重新获得青睐 用于伊马替尼耐药突变的…
环球医学资讯
2012年10月09日点击量：3771小时0条评论nbsp;nbsp;nbsp; 12月10日消息 - 目前，老药omacetaxine mepesuccinate重新获得青睐，在更改了商品名之后，可能用于那些具有T315I突变的慢性粒细胞白血病(CML)患者的治疗。迄今为止，伊马替尼(imatinib)和其他酪氨酸激酶抑制剂均对这种CML无效。 nbsp;nbsp;nbsp; 12...
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苯达莫司汀治疗惰性淋巴瘤的疗效优于CHOP
环球医学资讯
2012年10月09日点击量：6601小时0条评论nbsp;nbsp;nbsp; 12月10日消息 - 苯达莫司汀/利妥昔单抗联合治疗可取代应用利妥昔单抗的标准化疗方案，用于晚期淋巴瘤的一线治疗。 nbsp;nbsp;nbsp; 一项纳入513例患晚期滤泡性、套细胞、边缘区、Waldenstrouml;ms和小淋巴细胞性淋巴瘤的患者的III期试验显示，苯达...
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达比加群酯会最终击败华法林吗？
环球医学资讯
2012年10月09日点击量：3961小时0条评论nbsp;nbsp;nbsp; 12月10日消息 -据RE-COVER 临床研究的数据显示，对于患有急性静脉血栓栓塞(VTE)的患者，达比加群酯(dabigatran etexilate)的疗效与华法林相当，而其出血率与之相当或明显减少。 nbsp;nbsp;nbsp; 达比加群酯是直接凝血酶抑制剂，是若干新兴口服抗凝...
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美国FDA扩大放免治疗制剂Zevalin治疗非霍奇金淋巴瘤…
环球医学资讯
2011年12月11日点击量：3531小时0条评论nbsp;nbsp;nbsp; 9月16日消息 - 光谱制药公司（Spectrum Pharmaceuticals）在2009年9月4日宣布已收到美国食品药品管理局（FDA）的批件，允许扩大Zevalin（商品名：泽娃灵；通用名：替伊莫单抗）的适应证范围。Zevalin获准用于经一线化疗后部分缓解或完全缓解的滤泡型...
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FDA加快对诺华白血病新药审批
环球医学资讯
2011年12月11日点击量：2851小时0条评论nbsp;nbsp;nbsp; 2月21日消息 -nbsp;诺华制药声称，19日新生产的白血病用药Tasigna获得了联邦食品和药品管理局的优先审批。 nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;此次优先审批安排加快了通常的药品审批速度，通常情况下为10个月，此次缩短了4个月，只需6个月。 nbsp;nbsp;nbsp; 总...
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Helixate FS获准作为儿童甲型血友病预防用药物
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2009年02月09日点击量：3631小时0条评论nbsp;nbsp;nbsp; 9月2日消息 - 2009年8月17日，CSL Bering公司宣布美国食品药品管理局（FDA）已批准Helixate FS作为常规预防药物用于16岁以下、无关节损伤史的甲型血友病儿童。应用Helixate FS旨在减少出血发作次数及关节损伤风险。Helixate FS是基因重组第VIII凝血...
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研究者探讨米非司酮逆转K562／A02细胞多药耐药的研究
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2007年10月09日点击量：2871小时0条评论nbsp;nbsp;nbsp; nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp; nbsp;nbsp; nbsp;nbsp;...
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