我国研制的新型狂犬病疫苗正式上市
7月27日消息 - 前沿医学资讯网据悉,近日,我国首个获得国家食品药品监督管理局批准的实施“2-1-1”程序人用狂犬病疫苗正式上市销售。该新型人用狂犬病疫苗由辽宁成大生物股份有限公司生产,打破了国外产品的垄断局面。
1984年欧洲科学家研发了“2-1-1”程序,被世界卫生组织推荐使用。接种者只需就诊3次,分别接种2针、1针、1针共计4针,整个接种周期仅3周。与传统5针法相比,“2-1-1”程序不但产生抗体的速度快、水平高,而且可以大幅度降低狂犬病造成的医疗经济负担,对于部分短潜伏期的接种者,即使无法获得被动免疫制剂或者不能承担其费用,也可以获得有效保护。此程序用于狂犬病暴露后预防,已经被法国、英国、德国等发达国家采用,至今无一例免疫失败。
一直以来“2-1-1”程序人用狂犬病疫苗市场均被国外疫苗生产企业垄断。辽宁成大生物股份有限公司经过引进、消化、吸收和创新,使疫苗的各项指标达到国际同类产品先进水平,成为我国第一家生产“2-1-1”程序狂犬病疫苗的生产企业。
据了解,自今年3月起,辽宁成大生物股份有限公司已全面启动新型“2-1-1”程序人用狂犬病疫苗的生产。今年第3季度启动新型疫苗的销售。“2-1-1”程序人用狂犬病疫苗的包装规格为每人份4支,每盒1人份,每人份疫苗的价格与5针法疫苗价格持平。(前沿医学资讯网)
- 评价此内容
- 我要打分
近期推荐
热门关键词
合作伙伴
Copyright g-medon.com All Rights Reserved 环球医学资讯 未经授权请勿转载!
网络实名:环球医学:京ICP备08004413号-2
关于我们|
我们的服务|版权及责任声明|联系我们
互联网药品信息服务资格证书(京)-经营性-2017-0027
互联网医疗保健信息服务复核同意书 京卫计网审[2015]第0344号