ONH儿童发生垂体功能减退症的危险高
10月22日消息 - 英国一项回顾性研究显示,视神经发育不良(ONH)的儿童发生神经结构及内分泌疾病危险高。神经影像学特征可预测垂体功能减退症的存在与类别。该论文发表于《临床内分泌学》[Clin Endocrinol (Oxf) 2009 ,71(3):376]。
研究纳入170例垂体功能减退症患儿或高危儿(有ONH),对其临床表现、磁共振成像及分子学表现进行分析。
结果显示,ONH患者常并发透明隔缺如[比值比(OR)为31.5,P<0.001]、胼胝体异常(OR=10.5,P<0.001)、垂体柄异常(OR=10.5,P=0.009)。垂体后叶未下降者发生垂体功能减退症的危险比正常人群高27.2倍(P<0.001),垂体前叶发育不良(P=0.006)、垂体柄缺如(P<0.001)与垂体功能减退症呈显著相关。联合垂体激素缺乏(CPHD)与胼胝体异常、垂体柄异常亦具相关性。该队列中基因突变甚少,170例患者中仅5例患者有皮质-垂体转录因子及调节GH分泌基因突变。
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