8月6日消息 - 据国外媒体近日报道，美国默克公司的一种丙肝在研药Boceprevir在两项临床实验中疗效显著，有望作为一种潜力型产品申请上市。

    但同时也发现，Boceprevir受试组患者用药期间放弃治疗的比例更高，这主要归因于药物的不良反应，其中包括贫血。

    去年，随着成功收购先灵葆雅公司，美国默克也获得了该药的许可权，它是该公司随着这次收购而得到的最重要的在研药品之一。

    实验结果显示，在Boceprevir受试组当中，66%的人采用Boceprevir+标准药进行为期48周的治疗之后，丙肝症状痊愈，治愈率明显高于单用标准药的对照组。

    在业界，人们普遍认为Boceprevir和Vertex制药公司开发的Telaprevir有望成为重量级产品，因为他们的治愈率更高，疗程更短。目前的标准治疗药疗程将近一年，而且用药后容易导致患者出现类似流感症状的副作用，难以忍受，而上述两种产品的疗程与之相比减少了一半。

    它们属于新型药物，同时含有标准药成分，通过阻断一种名为蛋白酶的物质而起作用，这种蛋白酶在丙肝病毒的复制过程中扮演着重要角色。