5月26日消息 - 前沿医学资讯网据悉，Inotuzumab Ozogamicin的II期临床试验显示，该药通过将抗体与强效化疗药物联合，选择性破坏了急性淋巴细胞白血病（ALL）细胞，46例患者中61%病情根治或大大缓解。此结果即将在于6月3–7日在芝加哥举办的美国临床肿瘤学会（ASCO）第47届年会上发表。

    Inotuzumab Ozogamicin又称CMC-544，它是抗CD22抗体与细胞毒剂烯二炔类高效抗肿瘤抗生素卡奇霉素（Calicheamicin）的偶联物。90%以上ALL细胞表面可发现CD22蛋白质，一旦该药连接到CD22，ALL细胞就会把它吸入细胞内而死亡。

    试验在德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员带领下进行，参与试验的受试者患有对所有其他疗法耐受或治疗后复发的ALL。

    MD安德森癌症中心白血病部门教授兼主任以及本研究的高级研究员Hagop Kantarjian博士称，此患者群超过50%的响应率可能会使Inotuzumab Ozogamicin成为有史以来对ALL最有效的单药疗法。

    ALL是一种侵袭性的白血病，其中淋巴母细胞这种未成熟的白细胞迅速成长，使正常血细胞数目急剧减少。ALL对其他第二选择的响应率是20–30%。

    Kantarjian博士称，治疗ALL的二线联合化疗通常完全响应率在20–30%。辉瑞公司开发的此种单克隆抗体药物是第一种ALL类药物。

    MD安德森癌症中心白血病部门助理教授医学博士Elias Jabbour将于6月6日在ASCO发表研究结果，他认为这个药物是安全的。几乎所有的副作用都是低级别的（1–2）且可控的。药物诱导最常见的副作用是发烧，在48例患者中达到较高级别的有9例。

    在评价应答的46例患者中，9例完全响应，14例有完全响应但血小板没有完全恢复，5例的骨髓中还有不到5%的淋巴母细胞，血细胞计数还未恢复。

    Jabbour博士表示，16例有应答的患者随后接受了供体血干细胞移植。

    药物联用

    Jabbour博士称，将Inotuzumab与其他化疗联合可进一步改进ALL治疗。安德森癌症中心正进行一项II期临床试验，跟踪用Inotuzumab与另一种单克隆抗体药物利妥昔单抗（Rituximab）联合治疗，后者目前用于治疗一些类型的非霍奇金淋巴瘤。利妥昔单抗靶向在50%的ALL细胞出现的表面蛋白CD20。

    除了联合用药外，研究者还建议探索从每三周定量用药改为每周定量用药。

    ALL一线治疗是称为HyperCVAD的联合化疗方案。

    据美国国家癌症研究所估计，2010年诊断出5330名ALL患者，其中1420例死于该病。ALL是最常见的儿童癌症。联合化疗方案已将儿科患者的长期生存率从20世纪60年代的5%提高至现在的85%。（前沿医学资讯网）

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