8月13日消息 - 有研究报告，特发性快动眼睡眠行为障碍（RBD）可能为共核蛋白病初始表现，可较神经变性临床表现提前50年出现。研究论文2010年7月28日在线发表于《神经病学》（Neurology）。

    该研究通过梅奥病历系统纳入2002年至2006年发病时符合特发性RBD标准、RBD与出现其他神经变性症状[帕金森病（PD）、PD痴呆、多系统萎缩（MSA）或路易小体性痴呆（DLB）]间隔至少15年的27例患者。结果为，RBD与随后的神经系统综合征间隔最长达50年，中位间隔时间25年。在最初就诊时，13例患者出现运动症状（9例PD，3例PD伴轻度认知障碍，1例PD痴呆），13例有认知症状（10例疑似DLB，3例轻度认知障碍），1例出现自主神经症状（诊断为MSA）。在最近一次随访时，63%患者进展，出现痴呆。74%的患者被证实伴自主神经功能障碍。