6月10日消息 - 妇科肿瘤组GOG-0218试验的研究者报告称，对于晚期卵巢癌或相关女性生殖道癌症患者，同时使用标准化疗加贝伐单抗(bevacizumab)作为一线治疗，化疗结束后再采用贝伐单抗单药作为维持治疗，能使患者的无进展生存期(PFS)延长近4个月。

    作为主要研究者，美国费城福克斯蔡斯癌症中心的Robert A. Burger博士在美国临床肿瘤学会2010年年会的一个分会上报告称，在这项随机、安慰剂对照、III期试验中，在卡铂和紫杉醇化疗的基础上加用贝伐单抗并在化疗结束后再采用贝伐单抗单药治疗，患者的中位PFS为14.1个月，而接受标准化疗加安慰剂的患者中位PFS仅为10.3个月[危险比(HR)：0.717；P < 0.0001]。

    Burger博士说，但贝伐单抗只有在作为化疗的辅助治疗以及维持治疗时才表现出疗效：接受了化疗加这种血管生成抑制剂，但在维持期接受安慰剂的患者，其中位无进展生存期为11.2个月，与只接受了化疗加安慰剂的患者相比，差异无统计学意义(HR：0.98；P=0.16)。

    Burger博士说：“对于该患者人群，贝伐单抗是首个表现出疗效的分子靶向治疗药物，也是首个抗血管生成药物。应考虑将贝伐单抗与化疗联用然后再采用贝伐单抗维持治疗作为这类患者可选的标准治疗方案之一。”

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