1月20日消息 - 环球医学据悉，一种从人类血浆中获取的天然酶显示出显著降低移植物抗宿主病影响的潜力，移植物抗宿主病是挽救生命的骨髓移植常见和致命的副作用。

密歇根大学综合癌症中心的研究人员观察了这种α- 1-抗胰蛋白酶药物，该药物获FDA批准用于治疗由于一个基因突变而使体内缺乏某种酶的人群。很多该类患者都已用过此药很长一段时间，且已知该药所致的副作用极小。

更重要的是，没有已知的感染易感性增加的报告。这对移植物抗宿主病患者来说很关键，现有的治疗方案往往是抑制免疫系统，使患者面临感染的危险。移植物抗宿主病是异基因骨髓移植的一种主要并发症，异基因骨髓移植是指所移植骨髓源于捐赠者。这一常常致命的副作用使移植手术极具风险。

在这项发表在《Proceedings of the National Academy of Sciences》的研究中，研究人员将α- 1-抗胰蛋白酶用于接受异基因骨髓移植的小鼠中。与没应用此药物的对照小鼠相比，该药物显著减少了移植物抗宿主病的死亡率。

此外，α- 1-抗胰蛋白酶可减少名为效应T细胞的炎性细胞的数量，效应T细胞已知出现在移植物抗宿主病中。α- 1-抗胰蛋白酶还能增加调节T细胞的数量，免疫学家认为，调节T细胞在免疫应答中发挥了积极作用。

这项工作是U-M的研究人员和来自科罗拉多大学和以及以色列内盖夫本古里安大学的研究人员合作进行的。研究者们正开始讨论一个将α- 1-抗胰蛋白酶用于骨髓移植后患有移植物抗宿主病患者的合理的临床试验，常规治疗对这些患者已不再起作用。（环球医学）

相关链接：Potential New Approach For Treating Graft-Versus-Host-Disease Provided By Natural Enzyme

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