2月28日消息 - 环球医学据悉，从初始治疗中没有获益的慢性髓性白血病（CML）患者在改用靶向药物伊马替尼后获得了益处。这项早先在线发表于美国癌症协会的同行评审杂志《Cancer》中的研究表明，伊马替尼是这类患者的一种治疗选择。

伊马替尼是一种可阻断由一个特定的致癌基因产生的蛋白质的药物，它已彻底改变了CML患者的治疗和预后。现有高达93％的将伊马替尼作为CML初始治疗药物的患者的存活期至少为8年，而在伊马替尼之前，患者的平均存活期只有3至6年。

伊马替尼现在是CML的标准治疗药物，在美国约有15000至20000名患者可能在对CML先前的标准治疗药物干扰素未产生应答后开始服用伊马替尼。像那些现在以伊马替尼作为癌症初始治疗的患者一样，这些患者似乎也对伊马替尼应答良好，至少在短期内如此；然而，人们关于其长期预后知晓尚少。

为进行调查，休斯顿德克萨斯大学MD安德森癌症中心的医学博士Hagop Kantarjian及其同事分析了来自该机构的368名CML患者，这些患者在对干扰素应答失败后开始服用伊马替尼。研究小组估计，有68％的患者至少存活了10年。以往的研究表明，只有20％至30％对干扰素治疗没有应答且没有使用伊马替尼的患者能生存这么长的时间。

据作者表示，这些研究结果表明，多数患者可在干扰素治疗失败后从伊马替尼中获益，而且他们不用考虑其他的治疗方案。（环球医学）

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