小细胞肺癌，这个潜伏在肺部的隐形杀手，以其高度的恶性和迅猛的发展速度，悄无声息地威胁着人们的生命。一旦确诊，患者往往会面临呼吸困难、胸闷气短的困扰，生活质量大打折扣。更糟糕的是，小细胞肺癌晚期5年生存率极低，发展迅速且易转移，预后差，给患者带来身心双重折磨。

快速检测小细胞肺癌对于早诊、早治十分重要，它如同在黑暗中点亮的一盏明灯，为患者争取到宝贵的治疗时间。近日，湖北省肿瘤医院检验科团队研发出一种新的检测方法，能够在短短13分钟内快速定量检测出血液中的小细胞肺癌肿瘤标志物浓度。

胃泌素释放肽前体（recombinant pro-Gastrin releasing peptide，ProGRP）作为小细胞肺癌重要且特异性的肿瘤标志物，主要用于小细胞肺癌的鉴别诊断、术后治疗及早期复发监测。目前临床上常用电化学发光法来检测ProGRP，通常需要在大型检验检测设备上完成。

为提高ProGRP检测的便捷性，湖北省肿瘤医院检验科团队提出了荧光侧流免疫分析法，并采用聚集诱导发光的荧光材料研发出荧光免疫层析试纸条，具体步骤如下：

试纸条准备：荧光免疫层析试纸条经过特殊设计，具有结合垫和检测区域。结合垫上涂有荧光微球标记的试剂，这些试剂能够与待测样品中的肿瘤标志物（如ProGRP）发生特异性免疫反应。
样品添加：将待测样品（如血液）滴加到试纸条上。
毛细作用移动：样品在试纸条上通过毛细作用侧向移动，这有助于样品与试纸条上的试剂充分接触和反应。
特异性免疫反应：在移动过程中，样品中的ProGRP与结合垫上的荧光微球标记的试剂发生特异性免疫反应，结合在一起。
继续移动与捕获：结合后的复合物继续移动，并最终被固定在检测区域的特异性抗体捕获并聚集。
荧光强度检测：使用手持仪器检测检测区域上的荧光强度。荧光强度的强弱与ProGRP的浓度成正比。
结果分析：根据荧光强度，分析和计算出ProGRP的定量结果。

研究团队选取了183例血液样本展开对照实验，验证了该方法在临床应用中的可行性，且该方法有以下优点：

便捷性：与传统的大型检验检测设备相比，荧光免疫层析试纸条配合手持检测仪器，使得检测过程更加便捷和快速。
准确性：该方法与临床常用的电化学发光检测法相比，展现出良好的线性关系，代表其测量值准确度较高。
快速性：仅需13分钟就能完成检测，而电化学发光法则需要1小时。
抗干扰能力强：可实现宽线性检测范围，具有较强的抗干扰能力。
成本低：与价格昂贵的大型电化学发光检测设备相比，试纸条加手持检验仪的成本更低，更适合在基层地区推广使用。

综上所述，湖北省肿瘤医院检验科团队提出的荧光侧流免疫分析法及研发的荧光免疫层析试纸条为ProGRP的快速、便捷检测提供了新的解决方案，具有重要的临床意义和应用价值。

未来，随着技术的不断推广和完善，荧光侧流免疫分析法有望成为小细胞肺癌早期检测的重要手段之一，为更多患者带来福音。

（环球医学编辑：余霞霞）

13分钟出结果！小细胞肺癌肿瘤标志物快速检测有了新突破
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