12月28日消息 - 最近一项临床试验的二次分析表明，对于在绝经前被确诊为早期乳腺癌且之后完成了5年的他莫昔芬辅助治疗的女性患者，采用芳香化酶抑制剂作为强化辅助治疗可进一步巩固疗效。
 
    在美国圣安东尼奥乳腺癌会议上，Paul E. Goss博士报告称，加拿大国家癌症研究所临床试验组MA 17试验显示，即便从完成他莫昔芬治疗方案到开始使用来曲唑之间有3年的中位间隔期，甚至最长达6年的间隔期，采用芳香化酶抑制剂作为强化辅助治疗再治疗5年仍可显著改善患者的无病生存率。
 
    基于MA 17之前的试验结果，来曲唑得以获批用于完成了5年的他莫昔芬辅助治疗的早期乳腺癌患者，来曲唑的强化辅助治疗时间也为5年。然而，由于之前开展的针对芳香化酶辅助治疗的大部分试验所纳入的受试者都是在绝经后才被确诊为乳腺癌，因此直到现在临床上对于低风险的绝经前乳腺癌患者，普遍采用的治疗方案是他莫昔芬治疗5年，之后便不再治疗。
 
    美国麻省总医院乳腺癌研究中心主任兼哈佛医学院医学教授的Goss博士称，这项新的MA 17试验分析发现，对于在绝经前被确诊为早期乳腺癌，在开始他莫昔芬辅助治疗之前或治疗期间绝经的患者，采用芳香化酶抑制剂作为强化辅助治疗对患者有益。事实上，相对于绝经后被确诊的患者，这类患者获益更大。
 
    Goss博士继续指出，对于绝经前被确诊但在开始他莫昔芬治疗之前或治疗期间绝经的乳腺癌患者，应常规考虑采用芳香化酶抑制剂作为强化辅助治疗再治疗5年。
 
    这项MA 17试验共纳入了889例绝经前和4,277例绝经后被确诊为原发性乳腺癌的女性患者。

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