近期，美国犹他州立大学的研究人员研究发现，儿童癌症的风险在某些类型重大出生缺陷的儿童与青少年中增加。与出生时没有出生缺陷的儿童相比，带有非染色体出生缺陷的儿童在15岁前患癌症的风险高出两倍。然而，患癌症风险的变化由特定类型的出生缺陷决定，但在许多较常见的出生缺陷中，这种风险还没有显著增加。

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据估计，每年3％的美国婴儿，约12万在出生时带有重大出生缺陷。在包括美国在内的许多国家，出生缺陷是婴儿死亡和残疾的主要原因，同时也是儿科住院的主要人群。新生儿出生缺陷增加是全球健康问题。2010年，世界卫生组织优先确定了出生缺陷的预防和护理。

犹他州立大学的研究者指出，唐氏综合症，一种因为一条额外的21号染色体而导致的遗传病，由这种出生缺陷所造成的儿童癌症风险已有大量病例。然而，对那些并非由染色体异常引起的结构性出生缺陷儿童的患癌风险研究中，研究者提供了不一致的结果。

在这项研究中，由美国疾病控制和预防中心（CDC）提供资金支持。Lorenzo Botto博士和他的同事对来自美国犹他州、亚利桑那州和爱荷华州出生缺陷和癌症监测项目的数据信息进行分析，观察发现眼部缺陷、腭裂、一些心脏和肾脏缺陷、头小畸形出生的儿童癌症风险增加。癌症风险增加的类型包括神经母细胞瘤、视网膜母细胞瘤、肝母细胞瘤，所有由于未成熟细胞而引起的癌症通常在儿童早期发展。

虽然与没有出生缺陷的孩子相比，带有某些类型出生缺陷的年轻人癌症风险增加，但整体癌症风险仍然是比较低的。卫生保健的提供者博提供信息应谨慎，父母和家庭也没有必要为此产生不必要的忧虑。此外，研究者还发现，癌症的发病率在最初的3～5内是最高的，因此临床监测可以根据年龄及出生缺陷制定。

研究者还观察到，带有唐氏综合症的儿童患癌症的风险高出14倍。然而，癌症的风险在许多包括唇裂、脑积水和尿道下裂在内的常见出生缺陷中并未增加。

许多常见重大出生缺陷不与任何癌症风险增加有关，这令人欣慰。我们的研究有助于确定什么类型的出生缺陷与癌症风险的增加有关，这些信息可以用于未来的研究重点，例如可以造成癌症风险的潜在遗传或环境因素研究。

相关链接：http://www.sciencedaily.com/releases/2013/08/130811005344.htm