6月24日消息 - 瑞典和挪威两国科研人员共同在本月《循环》杂志上报道，可溶性CXCL16可预测急性冠脉综合征患者远期死亡率。

    CXCL16/SR-PSOX在动脉粥样硬化斑块中的表达，起γ-干扰素调节趋化因子和氧化低密度脂蛋白的清道夫受体两种作用。蛋白酶裂解膜结合CXCL16为可溶性CXCL16。

    1351例急性冠脉综合征患者（不稳定型心绞痛、非ST段抬高型心梗及ST段抬高型心梗），入院24小时内检测循环中CXCL16水平。随访81个月后，有377例死亡。CXCL16四分位数的第四比第一死亡风险要高（HR 2.1; 95％CI 1.6~2.8，P<0.0001），心衰风险为三倍（HR 3.0; 95％CI 1.8~5.1，P<0.0001），心梗再住院增加一倍（HR 2.1 ; 95％CI 1.3~3.3; P=0.002）。

    最后，研究者认为调整其他危险因素后，急性冠脉综合征患者入院24小时内CXCL16水平仍能预测远期死亡率（HR 1.21; 95％CI 1.02~1.42 CXCL16每升高1SD，P<0.0001）。